ФГБУ «Научный центр экспертизы средств медицинского применения» Минздрава России
Информационное письмо № 01И-338/06 от 21.04.2006 (Архив)
Материалы конференции "Повышение качества клинических исследований лекарственных средств" (г.Санкт-Петербург). 2006 год.
Файлы для загрузки:
Административная реформа для повышения качества клинических исследований (PPT-документ, 214 Кб)
Аудит исследовательского центра (PPT-документ, 470 Кб)
Доклад СПбГМУ Павлова (PPT-документ, 953 Кб)
Доклад СПбМАПО (PPT-документ, 6260 Кб)
Клинические исследования у пациентов с сахарным диабетом (PPT-документ, 78 Кб)
Опыт проведения этической экспертизы (PPT-документ, 562 Кб)
Организация госконтроля клинических исследований (PPT-документ, 355 Кб)
Особенности клинических исследований в кардиологии (PPT-документ, 162 Кб)
Особенности клинических исследований в онкологии (PPT-документ, 1549 Кб)
Подготовка к инспекциям FDA (PPT-документ, 289 Кб)
Программа конференции (Документ Microsoft Word, 56 Кб)
Роль клинических исследований при регистрации лекарственных препаратов (PPT-документ, 134 Кб)
Роль лабораторной службы в клинических исследованиях (PPT-документ, 6788 Кб)
Современные тенденции международного рынка клинических исследований (PPT-документ, 195 Кб)
Статистика клинических исследований (PPT-документ, 227 Кб)
Текст письма №01И-338/06 от 21.04.2006 (Изображение TIFF, 74 Кб)
Фармакоэкономические исследования (PPT-документ, 1636 Кб)
Этический комитет (PPT-документ, 104 Кб)





© 2012-  ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России
Все права на материалы, находящиеся на сайте, охраняются в соответствии с законодательством РФ, в том числе, об авторском праве и смежных правах.