ФГБУ «Научный центр экспертизы средств медицинского применения» Минздрава России
Приказ № 8966 от 29.11.2019

Об утверждении формы разрешения на ввод в гражданский оборот в российской федерации серии или партии произведенного в российской федерации или ввозимого в российскую федерацию иммунобиологического лекарственного препарата и формы заключения о соответствии серии или партии иммунобиологического лекарственного препарата требованиям, установленным при его государственной регистрации






© 2012-  ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России
Все права на материалы, находящиеся на сайте, охраняются в соответствии с законодательством РФ, в том числе, об авторском праве и смежных правах.