ФГБУ «Научный центр экспертизы средств медицинского применения» Минздрава России
Вход
|
Регистрация
|
EN
Поиск
Подождите, идет поиск…
Центр
О центре
Структура
История
Карьера
Пресс-служба
Новости
Объявления
Документы
Учёт и отчётность
Противодействие коррупции
Контактная информация
Экспертиза
Виды экспертизы
Оценка взаимозаменяемости
Заявителям
Вход в кабинет заявителя
Фармакопея
Разработка фармакопеи
XIV фармакопея
Наука
Научная работа
Учёные
Научные исследования
Сотрудничество
Партнёрство
Доклады
Публикации
Для ведущих научные исследования
Образование
Лицензия
Образовательные семинары
РегЛек – ЕАЭС 2019
Бланк заявки на обучение
Сертификация
Орган по сертификации
Подтверждение соответствия лекарственных препаратов
Инспекционный контроль
Декларирование
Сертификация
Политика обеспечения беспристрастности
Стоимость работ
Контактная информация
Издания
Журналы
Опубликованные руководства
Цены и порядок приобретения
Штаммы/ОСО
Коллекция микроорганизмов
Реализуемые штаммы ГКПМ
Реализуемые стандартные образцы
Порядок приобретения продукции
Бланк заказа на штаммы и ОСО
Материалы по метке "конференция"
Новости
25.09.2017
Борис Романов на II-й Всероссийской GMP-конференции провел работу пленарной секции «Фармаконадзор. Новые подходы, актуальные решения»
20.09.2017
Специалисты фармацевтической индустрии соберутся в Москве на всероссийской научно-практической конференции «Современные подходы к экспертизе лекарственных средств - РегЛек – 2017»
13.09.2017
23 ноября 2017 года пройдёт всероссийская научно-практическая конференция «Современные подходы к экспертизе лекарственных средств – РегЛек – 2017»
21.03.2017
Как будет проходить регистрация лекарств в рамках рынка ЕАЭС?
31.01.2017
25 апреля 2017 года в Москве пройдет конференция «Экспертиза и регистрация лекарственных средств в ЕАЭС – РегЛек-ЕАЭС-2017»
06.12.2016
Итоги конференции «Современные подходы к экспертизе лекарственных средств – РегЛек-2016»
23.11.2016
РегЛек-2016: к 2018 году все зарегистрированные в России лекарства пройдут процедуру определения взаимозаменяемости
23.11.2016
РегЛек-2016: 2016 год станет рекордным по числу разрешений на клинические исследования
17.11.2016
На конференции «Современные подходы к экспертизе лекарственных средств – РегЛек-2016» эксперты представят подходы к экспертизе клеточных продуктов
14.11.2016
Эксперт Елена Ковалёва: «На конференции РегЛек-2016 эксперты представят требования к маркировке лексредств»
Архив новостей
Документы
Информационное письмо № 13643 от 12.09.2016
О проведении Всероссийской конференции «Современные подходы к экспертизе лекарственных средств»
Архив документов
Публикации
Архив статей
© 2012-
ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России
Все права на материалы, находящиеся на сайте, охраняются в соответствии с законодательством РФ, в том числе, об авторском праве и смежных правах.