ФГБУ «Научный центр экспертизы средств медицинского применения» Минздрава России
Вход
|
Регистрация
|
EN
Поиск
Подождите, идет поиск…
Центр
О центре
Структура
История
Юбилею Великой Победы посвящается
Карьера
Пресс-служба
Новости
Объявления
Документы
Учёт и отчётность
Противодействие коррупции
Контактная информация
Экспертиза
Виды экспертизы
Оценка взаимозаменяемости
Консультирование по БМКП
Ответы на вопросы по БМКП
Заявителям
Вход в кабинет заявителя
Фармакопея
Разработка фармакопеи
XIV фармакопея
Наука
Научная работа
Учёные
Научные исследования
Сотрудничество
Партнёрство
Доклады
Публикации
Для ведущих научные исследования
Образование
Лицензия
Образовательные семинары
Конференция РегЛек – ЕАЭС 2021
Бланк заявки на обучение
449-ФЗ
Центр подтверждения соответствия качества лекарственных средств
Подтверждение соответствия лекарственных препаратов
Стоимость
Контактная информация
Издания
Журналы
Опубликованные руководства
Цены и порядок приобретения
Штаммы/ОСО
Коллекция микроорганизмов
Реализуемые штаммы ГКПМ
Реализуемые стандартные образцы
Порядок приобретения продукции
Бланк заказа на штаммы и ОСО
Материалы по метке "конференция"
Новости
05.04.2021
Воспроизведенные препараты и биоэквивалентность в контексте правил ЕАЭС на конференции РЕГЛЕК ЕАЭС – 2021
25.03.2021
Екатерина Рычихина, секция «Типичные ошибки заявителей при формировании регистрационного досье по правилам ЕАЭС. Рекомендации экспертов»
16.03.2021
Место встречи - РЕГЛЕК
01.12.2020
Актуальные вопросы экспертизы лекарственных средств по национальному законодательству и правилам ЕАЭС обсудили на конференции «РЕГЛЕК– 2020»
05.11.2020
Единый реестр важнейшая часть той интегрированной системы, которую создают регуляторы стран-участниц Союза
25.09.2017
Борис Романов на II-й Всероссийской GMP-конференции провел работу пленарной секции «Фармаконадзор. Новые подходы, актуальные решения»
20.09.2017
Специалисты фармацевтической индустрии соберутся в Москве на всероссийской научно-практической конференции «Современные подходы к экспертизе лекарственных средств - РегЛек – 2017»
13.09.2017
23 ноября 2017 года пройдёт всероссийская научно-практическая конференция «Современные подходы к экспертизе лекарственных средств – РегЛек – 2017»
21.03.2017
Как будет проходить регистрация лекарств в рамках рынка ЕАЭС?
31.01.2017
25 апреля 2017 года в Москве пройдет конференция «Экспертиза и регистрация лекарственных средств в ЕАЭС – РегЛек-ЕАЭС-2017»
Архив новостей
Документы
Информационное письмо № 13643 от 12.09.2016
О проведении Всероссийской конференции «Современные подходы к экспертизе лекарственных средств»
Архив документов
Публикации
Архив статей
© 2012-
ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России
Все права на материалы, находящиеся на сайте, охраняются в соответствии с законодательством РФ, в том числе, об авторском праве и смежных правах.