В соответствии с требованиями Постановления Правительства Российской Федерации от 12.07.2018 № 812 органы по сертификации с 24.07.2018 г. обязаны передавать во ФГИС Росаккредитации сведения о выданных сертификатах соответствия в течение 1 рабочего дня.

с 1 июля 2018 года. Регистрационные номера сертификатов соответствия, деклараций соответствия, в том числе номера, присвоенные до утверждения настоящих Правил, после присвоения изменению не подлежат.

Обращаем Ваше внимание, что с 03 июля 2017г. необходимо предоставлять Заявки на сертификацию/инспекционный контроль за сертифицированной продукцией , приложение№1 к ним, по новым формам, размещенным в разделах: «Сертификация,
Инспекционный контроль за сертифицированной продукцией».

Информирует: с 09.01.2017 при осуществлении отбора образцов лекпрепаратов для обязательной сертификации в выборку будет включаться по одному дополнительному образцу препарата от серии/партии в качестве контрольного.

УВАЖАЕМЫЕ ЗАЯВИТЕЛИ! Орган по сертификации ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России проводит на договорной основе ряд работ по подтверждению соответствия медицинских лекарственных препаратов. Заинтересованные лица, так же, могут ознакомиться с номерами заявок, по которым подготовлены «Договоры регистрации деклараций»