С 1 декабря 2018 года вступила в действие Государственная Фармакопея Российской Федерации (ГФ РФ) XIV издания. (Разъяснения о переходном периоде, установленном Министерством здравоохранения Российской Федерации до 1 января 2022г, на который пролонгировано действие фармакопей, изданных ранее.)
В соответствии с требованиями Постановления Правительства Российской Федерации от 12.07.2018 № 812 органы по сертификации с 24.07.2018 г. обязаны передавать во ФГИС Росаккредитации сведения о выданных сертификатах соответствия в течение 1 рабочего дня.
с 1 июля 2018 года. Регистрационные номера сертификатов соответствия, деклараций соответствия, в том числе номера, присвоенные до утверждения настоящих Правил, после присвоения изменению не подлежат.
Обращаем Ваше внимание, что с 03 июля 2017г. необходимо предоставлять Заявки на сертификацию/инспекционный контроль за сертифицированной продукцией , приложение№1 к ним, по новым формам, размещенным в разделах: «Сертификация, Инспекционный контроль за сертифицированной продукцией».
Информирует: с 09.01.2017 при осуществлении отбора образцов лекпрепаратов для обязательной сертификации в выборку будет включаться по одному дополнительному образцу препарата от серии/партии в качестве контрольного.