ФГБУ «Научный центр экспертизы средств медицинского применения» Минздрава России
Объявления

Последние новости

Новости

Специалисты ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России

приняли участие в конференции

«Гармонизация подходов к фармацевтической разработке»

 

Иллюстрация 1 к новости о выступлении

Международная научно-практическая конференция «Гармонизация подходов к фармацевтической разработке» собрала в стенах Российского университета дружбы народов ведущих ученых в области фармацевтической разработки из России, Германии, Швейцарии, Финляндии, Израиля и других стран. Более 200 участников мероприятия обсудили перспективы развития отечественной и зарубежной фармацевтической отрасли.

Пленарную секцию конференции открывало выступление Елены Денисовой заместителя директора Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности Минпромторга России, в котором были обозначены основные стратегические направления развития фармацевтической отрасли, заложенные в Программу «Фарма 2030». В том числе - внедрение современных технологий и автоматизированных систем, обеспечение качества продукции в рамках сотрудничества стран Евразийского экономического союза и необходимость вывода отечественных препаратов на международной рынок.

Елена Саканян, директор Центра фармакопеи и международного сотрудничества ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России, председатель Фармакопейного комитета Евразийского экономического союза в своем докладе подчеркнула, что основной задачей фармакопеи является защита общественного здоровья, путем создания стандартов, обеспечивающих качество лекарственных средств. Также она рассказала о ходе подготовки фармакопеи Евразийского экономического Союза и том, какое внимание в ней уделяется гармонизации требований, предъявляемых к качеству лекарственных средств - важнейшему необходимому условию функционирования общего фармацевтического рынка Союза.

Иллюстрация 1 к новости о выступлении

В рамках пленарной сессии выступила также Елена Ковалева, заместитель директора Центра экспертизы и контроля лекарственных средств ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России с докладом на тему современных подходов к оценке примесей в лекарственных средствах. Это динамично развивающееся направление оценки качества лекарственных средств. Оценка примесей должна обеспечивать чистоту, эффективность и безопасность лекарственного препарата и является ключевым вопросом в процессе фармацевтической разработки .

Марина Лякина, заместитель начальника управления экспертизы лекарственных средств Центра экспертизы и контроля готовых лекарственных средств ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России выступила модератором секции «Фармакогнозия и метаболомика растений в разработке лекарственных средств природного происхождения», представив доклад на тему «Стандартизация лекарственных растительных препаратов».

 

 






© 2012-  ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России
Все права на материалы, находящиеся на сайте, охраняются в соответствии с законодательством РФ, в том числе, об авторском праве и смежных правах.