ФГБУ «Научный центр экспертизы средств медицинского применения» Минздрава России
Вход
|
Регистрация
|
EN
Поиск
Подождите, идет поиск…
Центр
О центре
Структура
История
Юбилею Великой Победы посвящается
Карьера
Пресс-служба
Новости
Объявления
Документы
Учёт и отчётность
Противодействие коррупции
Контактная информация
Экспертиза
Виды экспертизы
Оценка взаимозаменяемости
Консультирование по БМКП
Ответы на вопросы по БМКП
Заявителям
Вход в кабинет заявителя
Фармакопея
Разработка фармакопеи
XIV фармакопея
Наука
Научная работа
Учёные
Научные исследования
Сотрудничество
Партнёрство
Доклады
Публикации
Для ведущих научные исследования
Образование
Лицензия
Образовательные семинары
Конференция РегЛек – 2021
Какие мероприятия Вас интересуют?
449-ФЗ
Ввод в гражданский оборот
Стоимость
Контактная информация
Издания
Журналы
Опубликованные руководства
Цены и порядок приобретения
Штаммы
Коллекция микроорганизмов
Реализуемые штаммы ГКПМ
Порядок приобретения продукции
ФСО
Реестр ФСО
Реализуемые ФСО
Порядок приобретения
Заявка на аттестацию/продление срока годности
Приказы
Частые вопросы
Экспертиза в рамках 61-ФЗ
Регистрация и экспертиза по правилам ЕАЭС
Требования к документам регистрационного досье
Евразийский экономический союз
(
Перечень тематик
)
Новости
02.11.2021
Клинические исследования в регуляторной практике ЕАЭС
28.10.2021
Регуляторные процедуры по Правилам ЕАЭС
26.10.2021
Обзор фармацевтического законодательства Евразийского Союза
17.09.2021
Научный центр экспертизы средств медицинского применения организовал корпоративное обучение для экспертов стран ЕАЭС
01.06.2021
Научно-практическая конференция «ЭКСПЕРТИЗА И РЕГИСТРАЦИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ В ЕАЭС» – «РЕГЛЕК – ЕАЭС 2021»
31.05.2021
На конференции Реглек – ЕАЭС 2021 состоялась встреча руководителей ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России и «НЦЭЛС КМ и ФК» Министерства здравоохранения Республики Казахстан
01.12.2020
Актуальные вопросы экспертизы лекарственных средств по национальному законодательству и правилам ЕАЭС обсудили на конференции «РЕГЛЕК– 2020»
05.11.2020
Единый реестр важнейшая часть той интегрированной системы, которую создают регуляторы стран-участниц Союза
27.10.2020
Появление в рамках Правил ЕАЭС новых классификационных групп ЛП требует переосмысления действовавших ранее алгоритмов
22.10.2020
Дмитрий Горячев принял участие в конференции «Регистрация и регулирование»
Архив новостей
Документы
Архив документов
Публикации
Архив статей
© 2012-
ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России
Все права на материалы, находящиеся на сайте, охраняются в соответствии с законодательством РФ, в том числе, об авторском праве и смежных правах.