Для заявителей регистрации лекарственных средств на официальном интернет-портале экспертного учреждения реализованы электронные автоматические сервисы, позволяющие оптимизировать работу заявителей в рамках положений, установленных Федеральным законом от 12.04.2010
№ 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» и Правилами регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения, утвержденными Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 № 78.
Доступ к личному кабинету заявителя предоставляется только авторизованным пользователям.
Порядок получения доступа:
Памятка о работе с кабинетом заявителя
Бланки доверенностей на получение доступа:
Сервис по работе с заданиями в рамках положений, установленных Федеральным законом от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств»: https://lk.regmed.ru/Reg
Сервис по работе с заданиями в рамках положений, установленных Правилами регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения, утвержденными Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 № 78: https://lk.regmed.ru/EAEUnion
Техническая поддержка по вопросам работы сервиса по работе с заданиями в рамках положений, установленных Правилами регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения, утвержденными Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 № 78: https://lk.regmed.ru/Support?act=new&Section=2
Служба поддержки по вопросам актуализации электронной версии ГРЛС: https://lk.regmed.ru/Support
Также важная информация:
- по заказу и приобретению научно-технической, печатной продукции и ФСО: https://lk.regmed.ru/Ntp;
- по вводу в гражданский оборот: https://lk.regmed.ru/ICC ;
- материалы семинаров и тесты для слушателей учебных курсов ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России: https://lk.regmed.ru/Edu .
Актуальные справочники фармакотерапевтических групп и кодов АТХ