ФГБУ «Научный центр экспертизы средств медицинского применения» Минздрава России
Последние новости

Новости

Иллюстрация 1 к новости


 

Надлежащая практика дистрибуции – часть обеспечения качества лекарственных средств

 

Иллюстрация 2 к новости

Учебный центр ФГБУ «Научный центр экспертизы средств медицинского применения» Минздрава России приглашает 23 – 24 мая 2019 г. представителей фармацевтический компаний, производителей лекарственных средств и фармдистрибуторов на программу повышения квалификации «Организация работы ответственного лица в фармацевтической компании».

 

GDP устанавливает единые требования к дистрибуции лекарственных средств и направлены на соблюдение надлежащих условий хранения, транспортирования и распространения, необходимых для обеспечения качества, безопасности и эффективности лекарственных средств по всей цепи поставок, а также для предотвращения риска проникновения фальсифицированных лекарственных средств в цепь поставок.

 

Современные тенденции, требующие от производителей, дистрибуторов, ритейлеров и медучреждений обеспечение качества лекарственного средства на всех этапах его жизненного цикла, ставят новые задачи и к совершенствованию систем обеспечения качества фармацевтической продукции.

 

В рамках Евразийского экономического союза Правила надлежащей дистрибуторской практики в отношении лекарственных средств вступили в силу 27 апреля 2018 года. Правила ЕАЭС распространяются на всех, кто участвует в оптовой реализации лекарственных препаратов.

 

В рамках программы повышения квалификации «Организация работы ответственного лица в фармацевтической компании» перед слушателями выступят ведущие эксперты Евразийской экономической комиссии, Росздравнадзора, ФГБУ «НЦЭСМП».

Иллюстрация 3 к новости

В ходе программы будут рассмотрены вопросы:

  • основные положения и особенности GDP ЕАЭС;
  • официальные информационные базы ЕАЭС – как с ними работать;
  • требования Фармакопеи РФ и ЕАЭС к условиям хранения ЛС;
  • влияние результатов GМP инспектирования на обращение ЛП на этапе дистрибуции;
  • аудит качества при выборе перевозчика ЛС;
  • организация системы документации при внедрении в организации правил GDP и другие.

Особенности GDP обучения в Учебном центре ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России:

  1. Качество.
  2. Лекторы – профессионалы высочайшего уровня
  3. Возможность личного общения с лекторами
  4. Получение удостоверения о повышении квалификации

 

 

Прием заявок на участие и подробная информация:

телефон: 8(495)625-43-80,

e-mail: karapetyan@expmed.ru, uchebnyycentr@list.ru

 

Иллюстрация 4 к новости

Образовательная программа проводится в сотрудничестве с

Союзом профессиональных фармацевтических организаций

 

 






© 2012-  ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России
Все права на материалы, находящиеся на сайте, охраняются в соответствии с законодательством РФ, в том числе, об авторском праве и смежных правах.