ФГБУ «Научный центр экспертизы средств медицинского применения» Минздрава России
Объявления

Последние новости

Новости

В свет вышла книга «Рекомендации по организации производства, оценке качества,

проведению доклинических и клинических исследований

генотерапевтических лекарственных препаратов»

 

Иллюстрация 1 к новости о выступлении

В издательстве «Лаборатория знаний» вышла книга «Рекомендации по организации производства, оценке качества, проведению доклинических и клинических исследований генотерапевтических лекарственных препаратов», подготовленная коллективом авторов, в том числе, сотрудниками ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России. В работе над изданием приняли участие: Юрий Олефир, Вадим Меркулов, Владимир Бондарев, Дмитрий Горячев, Вячеслав Мосягин и Вячеслав Иванов.

Появление и стремительное развитие методов генной терапии, высокий интерес к новой форме лечения, в самое ближайшее время приведет к массовому внедрению методов генной терапии в клиническую практику. В связи с этим, отрасль нуждается в скорейшей разработке нормативных правовых актов в отношении производства, испытания и применения генотерапевтических лекарственных препаратов (ГЛП).

 

В книге подробно изложена классификация ГЛП, описаны область их применения и нормативно-правовая база, регулирующая обращение этих лекарственных средств.

Книга адресована специалистам-фармакологам, занимающимся производством, оценкой качества и проведением исследований генотерапевтических ЛП.

 

 






© 2012-  ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России
Все права на материалы, находящиеся на сайте, охраняются в соответствии с законодательством РФ, в том числе, об авторском праве и смежных правах.