ФГБУ «Научный центр экспертизы средств медицинского применения» Минздрава России
Последние новости

Новости

Переход на новые стандарты ведения фармацевтического бизнеса

с учебными программами ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России

 

Иллюстрация 1 к новости о выступлении

Внедрение требований надлежащих практик – одна из актуальных задач современной отечественной фармотрасли и государственных регулирующих органов. Все они направлены на обеспечение гарантии качества и лекарственной безопасности конечным потребителям - гражданам России.

На каждом этапе жизненного цикла лекарственного средства (создание, изготовление, хранение, транспортировка и реализация) соблюдаются особые принципы, требования и меры по недопущению ошибок, которые могут отрицательно повлиять на качество лекарственных препаратов.

Учебный центр ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России в 2019 году предлагает комплекс программ повышения квалификации, направленных на соблюдение международных стандартов качества в процессе обращения лекарственных средств:

 

  • «Правила организации и проведения доклинических исследований лекарственных средств - GLP»;
  • «Правила организации и проведения клинических исследований лекарственных средств – GCP»;
  • «Правила организации производства и контроля качества лекарственных средств – GMP»;
  • «Основы надлежащей практики дистрибьюции лекарственных средств. Организация работы ответственного лица – GDP»;
  • «Основы надлежащей практики фармаконадзора. Организация работы уполномоченного лица – GVP».

Образовательные программы неизменно вызывают у слушателей высокий интерес, ведь спикерами выступают специалисты-практики Научного центра экспертизы средств медицинского применения, эксперты Росздравнадзора, Евразийской экономической комиссии, ведущих высших образовательных учреждений и фармацевтических компаний.


Полный план мероприятий учебного центра на 2019 год: http://www.regmed.ru/edu/education/SeminarPlan

 

 






© 2012-  ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России
Все права на материалы, находящиеся на сайте, охраняются в соответствии с законодательством РФ, в том числе, об авторском праве и смежных правах.