ФГБУ «Научный центр экспертизы средств медицинского применения» Минздрава России
Меню раздела

  О центре
[Свернуть] Структура
 [Раскрыть] Руководство
 [Раскрыть] Центр экспертизы и контроля готовых лексредств
 [Раскрыть] Центр экспертизы и контроля иммунобиологических препаратов
 [Раскрыть] Испытательный центр экспертизы качества лексредств
 [Раскрыть] Испытательный центр экспертизы качества иммунобиологических препаратов
 [Раскрыть] Институт фармакопеи и стандартизации в сфере обращения лекарственных средств
 [Раскрыть] Управление экспертизы безопасности лексредств
 [Свернуть] Центр клинической фармакологии
    Руководство центра
    Контактная информация
 [Раскрыть] Центр планирования и координации научно-исследовательских работ
 [Раскрыть] Центр образовательных программ
 [Раскрыть] Центр подтверждения соответствия качества лекарственных средств
  История
[Раскрыть] Юбилею Великой Победы посвящается
[Раскрыть] Карьера
  Пресс-служба
  Новости
  Объявления
[Раскрыть] Документы
[Раскрыть] Противодействие коррупции
  Контактная информация
Объявления

Новости

Центр клинической фармакологии
О подразделении

 

В 1999 году, на базе НИИ традиционных методов лечения Минздрава РФ, был создан Институт клинической фармакологии в составе Государственного научного центра экспертизы и контроля лекарственных средств (Приказ Минздрава РФ №58 от 22.02.1999). В 2010 году в рамках реорганизации он был перименован в Центр клинической фармакологии в составе ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России. В 2010 году на основании распоряжения Правительства РФ № 1316-р от 04.08.2010 и Приказа Минздравсоцразвития России от 10.08.2010 № 614 была проведена реорганизация Государственного научного центра, в результате которой институт клинической фармакологии был переименован в Центр клинической фармакологии (ЦКФ).

 

В настоящее время в ЦКФ работает 28 высококвалифицированных сотрудника: 8 докторов наук (медицинских, биологических, фармацевтических) и 16 кандидатов наук (медицинских, фармацевтических, биологических, химических).

 

Руководителем научного направления «Фармакология» ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава Россия является академик РАН, заслуженный деятель науки РФ, д.м.н., профессор Кукес В.Г.

 

СТРУКТУРА

  • отдел клинической фармакокинетики
     
  • отдел персонализированной медицины и клинической фармакогенетики
     
  • отдел взаимодействия лекарственных средств и рациональной фармакотерапии

 

НАПРАВЛЕНИЯ РАБОТЫ

  • Научные исследования в области фармакокинетики лекарственных средств
     
  • Научные исследования в области фармакогенетики лекарственных средств
     
  • Разработка методов персонализированной медицины
     
  • Разработка и унификация научно-методических основ системы проведения качественных клинических исследований новых лекарственных средств различных клинико-фармакологических групп
     
  • Разработка типовых инструкций по медицинскому применению лекарственных средств
     
  • Изучение активности ферментов биотрансформации и транспортеров лекарственных средств у больных при проведении фармакотерапии
     
  • Участие в образовательной деятельности Учреждения по программам послевузовского и дополнительного профессионального образования в рамках государственных заданий, устанавливаемых Министерством с целью подготовки специалистов в сфере обращения лекарственных средств и иных средств медицинского применения.

 

ЗАДАЧИ И ФУНКЦИИ

  • Научно-исследовательская работа в области оценки качества, эффективности, безопасности лекарственных средств.
     
  • Разработка и совершенствование современных методов (фармакокинетических и фармакогенетических) контроля по оценке качества, эффективности и безопасности лекарственных средств.
     
  • Разработка современных научно-методических основ экспертизы доклинических и клинических данных в отношении лекарственных средств для регистрации в РФ.
     
  • Научно-исследовательская деятельность и экспериментальные разработки в соответствии с утвержденным Министерством государственным заданием.
     
  • Внедрение в практическую медицину методов фенотипирования с целью определения активности ферментов биотрансформации и транспортеров лекарственных средств.
     
  • Участие в разработке методов для оценки эффективности и безопасности применения лекарственных средств. Написание методических рекомендаций.
     
  • Изучение полиморфизма генов ферментов биотрансформации и транспортеров лекарственных средств.

 

 






© 2012-  ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России
Все права на материалы, находящиеся на сайте, охраняются в соответствии с законодательством РФ, в том числе, об авторском праве и смежных правах.