В 1999 году, на базе НИИ традиционных методов лечения Минздрава РФ, был создан Институт клинической фармакологии в составе Государственного научного центра экспертизы и контроля лекарственных средств (Приказ Минздрава РФ №58 от 22.02.1999). В 2010 году в рамках реорганизации он был перименован в Центр клинической фармакологии в составе ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России. В 2010 году на основании распоряжения Правительства РФ № 1316-р от 04.08.2010 и Приказа Минздравсоцразвития России от 10.08.2010 № 614 была проведена реорганизация Государственного научного центра, в результате которой институт клинической фармакологии был переименован в Центр клинической фармакологии (ЦКФ).

В настоящее время в ЦКФ работает 28 высококвалифицированных сотрудника: 8 докторов наук (медицинских, биологических, фармацевтических) и 16 кандидатов наук (медицинских, фармацевтических, биологических, химических).

Руководителем научного направления «Фармакология» ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава Россия является академик РАН, заслуженный деятель науки РФ, д.м.н., профессор Кукес В.Г.

СТРУКТУРА

• отдел клинической фармакокинетики
   
• отдел персонализированной медицины и клинической фармакогенетики
   
• отдел взаимодействия лекарственных средств и рациональной фармакотерапии

НАПРАВЛЕНИЯ РАБОТЫ

• Научные исследования в области фармакокинетики лекарственных средств
   
• Научные исследования в области фармакогенетики лекарственных средств
   
• Разработка методов персонализированной медицины
   
• Разработка и унификация научно-методических основ системы проведения качественных клинических исследований новых лекарственных средств различных клинико-фармакологических групп
   
• Разработка типовых инструкций по медицинскому применению лекарственных средств
   
• Изучение активности ферментов биотрансформации и транспортеров лекарственных средств у больных при проведении фармакотерапии
   
• Участие в образовательной деятельности Учреждения по программам послевузовского и дополнительного профессионального образования в рамках государственных заданий, устанавливаемых Министерством с целью подготовки специалистов в сфере обращения лекарственных средств и иных средств медицинского применения.

ЗАДАЧИ И ФУНКЦИИ

• Научно-исследовательская работа в области оценки качества, эффективности, безопасности лекарственных средств.
   
• Разработка и совершенствование современных методов (фармакокинетических и фармакогенетических) контроля по оценке качества, эффективности и безопасности лекарственных средств.
   
• Разработка современных научно-методических основ экспертизы доклинических и клинических данных в отношении лекарственных средств для регистрации в РФ.
   
• Научно-исследовательская деятельность и экспериментальные разработки в соответствии с утвержденным Министерством государственным заданием.
   
• Внедрение в практическую медицину методов фенотипирования с целью определения активности ферментов биотрансформации и транспортеров лекарственных средств.
   
• Участие в разработке методов для оценки эффективности и безопасности применения лекарственных средств. Написание методических рекомендаций.
   
• Изучение полиморфизма генов ферментов биотрансформации и транспортеров лекарственных средств.