ФГБУ «Научный центр экспертизы средств медицинского применения» Минздрава России
Меню раздела

[Раскрыть] Лицензия
[Раскрыть] Образовательные семинары
[Свернуть] Конференция РегЛек
 [Раскрыть] Архив конференции
Объявления

Образование. Реглек – ЕАЭС 2019

НАУЧНО-ПРАКТИЧЕСКАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ
«Экспертиза и регистрация лекарственных средств в ЕАЭС»
РегЛек – ЕАЭС 2019

 

Иллюстрация к сообщению

15 – 16 апреля 2019 года ФГБУ «Научный центр экспертизы средств медицинского применения» Минздрава России (ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России) совместно с представителями Евразийской экономической комиссии, ведущими специалистами отрасли Республики Беларусь, Республики Казахстан, Республики Армения, и другими ведомствами проведёт международную научно-практическую конференцию «ЭКСПЕРТИЗА И РЕГИСТРАЦИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ В ЕАЭС» – «РЕГЛЕК – ЕАЭС 2019«.

Наши спикеры:

 
Иллюстрация 1 к новости о выступлении Дмитрий Рождественский, начальник Отдела координации работ в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий Департамента технического регулирования и аккредитации Евразийской экономической комиссии.
 
Иллюстрация 1 к новости о выступлении Вадим Меркулов, заместитель директора по экспертизе лекарственных средств ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России.
 
Иллюстрация 1 к новости о выступлении Светлана Султангазиева, руководитель департамента специализированной экспертизы лекарственных средств РГП «НЦЭЛС» МЗ Республики Казахстан
 
Иллюстрация 1 к новости о выступлении Татьяна Тумеля, заместитель директора РУП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении», Беларусь
 
Иллюстрация 1 к новости о выступлении Дмитрий Горячев, директор Центра экспертизы и контроля готовых лекарственных средств ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России.
 
Иллюстрация 1 к новости о выступлении Екатерина Рычихина, начальник контрольно-организационного Управления ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России.
 
Иллюстрация 1 к новости о выступлении Елена Ковалева, заместитель директора Центра экспертизы и контроля готовых лекарственных средств ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России.
 
Иллюстрация 1 к новости о выступлении Владимир Бондарев, заместитель директора Центра экспертизы и контроля готовых лекарственных средств ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России.
 

 

Регистрация:

тел. (495) 359-06-42, 359-53-38
e-mail: fru@fru.ru
skype: fru2012
www.fru.ru

 

Новости о конференции

 

07.02.2019 Международная научно-практическая конференция «Экспертиза и регистрация лекарственных средств в ЕАЭС« – РегЛек – ЕАЭС 2019 пройдет в Москве 15-16 апреля

 

 

 




 





© 2012-  ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России
Все права на материалы, находящиеся на сайте, охраняются в соответствии с законодательством РФ, в том числе, об авторском праве и смежных правах.