ФГБУ «Научный центр экспертизы средств медицинского применения» Минздрава России
Меню раздела

[Раскрыть] Лицензия
[Раскрыть] Образовательные семинары
[Свернуть] Конференция РегЛек
 [Свернуть] Архив конференции
    Реглек-2016
    РегЛек-ЕАЭС-2017
    РегЛек-2017
    РЕГЛЕК-ЕАЭС-2018
    Реглек-2018
    РЕГЛЕК – ЕАЭС 2019
Образование. Реглек – ЕАЭС 2019

НАУЧНО-ПРАКТИЧЕСКАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ
«Экспертиза и регистрация лекарственных средств в ЕАЭС»
РегЛек – ЕАЭС 2019

 

Иллюстрация к сообщению

15 – 16 апреля 2019 года ФГБУ «Научный центр экспертизы средств медицинского применения» Минздрава России (ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России) совместно с представителями Евразийской экономической комиссии, ведущими специалистами отрасли Республики Беларусь, Республики Казахстан, Республики Армения, и другими ведомствами проведёт международную научно-практическую конференцию «ЭКСПЕРТИЗА И РЕГИСТРАЦИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ В ЕАЭС» – « РЕГЛЕК – ЕАЭС 2019».

Наши спикеры:

 
Посмотреть фото в большом разрешении Дмитрий Рождественский,
начальник Отдела координации работ в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий
Департамента технического регулирования и аккредитации Евразийской экономической комиссии.
 
Посмотреть фото в большом разрешении Вадим Меркулов,
заместитель директора по экспертизе лекарственных средств
ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России.
 
Посмотреть фото в большом разрешении Светлана Султангазиева,
руководитель департамента специализированной экспертизы лекарственных средств
РГП «НЦЭЛС» МЗ Республики Казахстан.
 
Посмотреть фото в большом разрешении Татьяна Тумеля,
заместитель директора
РУП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» Беларусь.
 
Посмотреть фото в большом разрешении Дмитрий Горячев,
директор Центра экспертизы и контроля готовых лекарственных средств
ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России.
 
Посмотреть фото в большом разрешении Екатерина Рычихина,
начальник контрольно-организационного Управления
ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России.
 
Посмотреть фото в большом разрешении Елена Ковалева,
заместитель директора Центра экспертизы и контроля готовых лекарственных средств
ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России.
 
Посмотреть фото в большом разрешении Владимир Бондарев,
директор Центра экспертизы и контроля медицинских иммунобиологических препаратов
ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России.
 

 

Регистрация:

тел. (495) 359-06-42, 359-53-38
e-mail: fru@fru.ru
skype: fru2012
www.fru.ru

 

Информационные партнеры

 

Лого 1

 

Лого 1

 

Новости о конференции

 

07.02.2019 Международная научно-практическая конференция «Экспертиза и регистрация лекарственных средств в ЕАЭС« – РегЛек – ЕАЭС 2019 пройдет в Москве 15-16 апреля

 

26.02.2019 Эксперт конференции «РегЛек ЕАЭС – 2019» Елена Ковалева: качество лекарственных средств – фундамент отрасли

 

04.03.2019 Система качества фармацевтической компании впервые на конференции РегЛек – ЕАЭС 2019

 

15.03.2019 К современным и безопасным лекарственным препаратам вместе с экспертами конференции «РЕГЛЕК ЕАЭС – 2019»

 

25.03.2019 Электронное досье лекарственных препаратов по правилам ЕЭК – ожидания и реальность, требования и перспективы

 

18.04.2019 Проблемы и перспективы фармрынка ЕАЭС обсудили на конференции «РЕГЛЕК ЕАЭС – 2019»

 

 

 




 





© 2012-  ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России
Все права на материалы, находящиеся на сайте, охраняются в соответствии с законодательством РФ, в том числе, об авторском праве и смежных правах.