ФГБУ «Научный центр экспертизы средств медицинского применения» Минздрава России
Меню раздела

[Раскрыть] Лицензия
[Свернуть] Образовательные семинары
 [Свернуть] Архив
    2018 год
    2017 год
    2016 год
    2015 год
    2014 год
   Выездные занятия
   Отзывы слушателей
 [Раскрыть] Фотогалерея
   Веб - семинары
   Контактная информация
[Раскрыть] Конференция РегЛек
Объявления

Центр образовательных программ. Архив за 2018 год

 

Дата проведения Тема Отзывы слушателей
14 февраля Тематический семинар
«Фармакопея РФ и ЕАЭС: структура и требования к фармакопейным стандартам качества»
 
16 февраля Тематический семинар
«Комплектация и формирование регистрационного досье (с практическим занятием)»
 
27 февраля – 01 марта Программа повышения квалификации
«Правила организации производства и контроля качества лекарственных средств – GMP»
 
15 марта Тематический семинар
«Научные аспекты взаимозаменяемых и не взаимозаменяемых лекарственных средств»
 
21 – 23 марта Программа повышения квалификации
«Правила организации и проведения клинических исследований лекарственных средств – GCP»
 
28 – 30 марта Программа повышения квалификации
«Правила организации и проведения доклинических исследований лекарственных средств – GLP»
 
18 – 19 апреля Тематический семинар
«Особенности экспертизы и контроля качества медицинских иммунобиологических препаратов»
 
25 – 26 апреля Тематический семинар
«Перспективы развития микробиологических методов анализа качества ЛС в условиях GMP. Валидация/аттестация микробиологических методик»
 
23 – 25 мая Программа повышения квалификации
«Основы надлежащей практики фармаконадзора. Организация работы уполномоченного лица (базовый уровень)»
 
6 – 8 июня Программа повышения квалификации
«Основы надлежащей практики фармаконадзора. Организация работы уполномоченного лица (продвинутый уровень)»
 
14 июня Тематический семинар
«Требования к проведению и представлению результатов изучения биоэквивалентности»
 
27 – 29 июня Программа повышения квалификации
«Экспертиза и регистрация лекарственных средств (продвинутый уровень)»
 
20 сентября Тематический семинар
«Современные требования к упаковке, маркировке и хранению лекарственных средств»
 
27 сентября Тематический семинар
«Технические вопросы формирования досье в CTD формате. Системы управления регуляторной информацией»
 
4 октября Тематический семинар
«Проблема интеллектуальной собственности в сфере обращения лекарственных средств»
 
23 – 25 октября Программа повышения квалификации
«Правила организации и проведения клинических исследований лекарственных средств – GCP»
 
30 – 31 октября Тематический семинар
«Правила организации производства и контроля качества лекарственных средств – GMP»
 
23 ноября Тематический семинар
«Сертификация иммунобиологических лекарственных препаратов»
 
5 – 6 декабря Программа повышения квалификации
«Основы надлежащей практики дистрибьюции лекарственных средств. Организация работы ответственного лица»
 



 





© 2012-  ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России
Все права на материалы, находящиеся на сайте, охраняются в соответствии с законодательством РФ, в том числе, об авторском праве и смежных правах.