Федеральное государственное бюджетное учреждение «Научный центр экспертизы средств медицинского применения» Минздрава России предлагает провести ВЫЕЗДНЫЕ ПРОГРАММЫ ПОВЫШЕНИЯ КВАЛИФИКАЦИ:

• «Правила организации и проведения доклинических исследований лекарственных средств - GLP»
• «Правила организации производства и контроля качества лекарственных средств – GMP»

на Вашем предприятии в удобное для Вас время.

По окончании обучения выдается Удостоверение о повышении квалификации установленного образца. Центр образовательных программ работает на основании государственной лицензии на образовательную деятельность
№ 0453 от 07 декабря 2012 г.

В программе принимают участие высококвалифицированные лекторы, имеющие большой опыт практической работы в области организации производства лекарственных средств.