29 – 31 января состоится Программа повышения квалификации «Правила организации и проведения доклинических исследований лекарственных средств – GLP»
13 – 15 февраля состоится Программа повышения квалификации «Основы надлежащей практики фармаконадзора. Организация работы уполномоченного лица – GVP (базовый уровень)»
19 февраля состоится Тематический семинар «Фармакопея РФ и ЕАЭС: структура и требования к фармакопейным стандартам качества»
26 – 28 февраля состоится Программа повышения квалификации «Основы надлежащей практики фармаконадзора. Организация работы уполномоченного лица – GVP (продвинутый уровень)»
20 – 21 марта состоится Программа повышения квалификации «Основы надлежащей практики дистрибьюции лекарственных средств. Организация работы ответственного лица – GDP»
26 – 28 марта состоится Программа повышения квалификации «Правила организации производства и контроля качества лекарственных средств – GMP»
2 апреля состоится Тематический семинар «Современные требования к упаковке, маркировке и хранению лекарственных средств»
10 – 12 апреля состоится Программа повышения квалификации «Правила организации и проведения клинических исследований лекарственных средств – GCP»
18 – 19 апреля состоится Тематический семинар «Особенности экспертизы и контроля качества медицинских иммунобиологических препаратов»
Постановление Правительства Российской Федерации от 18.11.2013 г. №1039 «О государственной аккредитации образовательной деятельности».
Постановление Правительства Российской Федерации от 28.10.2013 г. №966 «О лицензировании образовательной деятельности».
Устав ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России