Просим обратить внимание, что прием заявок заканчивается за два дня до начала мероприятия
Вебинар «Предоставление документов и данных в модуле 3 (Качество) регистрационного досье»
Вебинар «Требования к отчету по фармакокинетической части исследования биоэквивалентности лекарственных средств»
Вебинар «Требования ЕАЭС к доклиническим исследованиям лекарственных средств»
Онлайн-программа повышения квалификации «Правила организации производства и контроля качества лекарственных средства – GMP»
Онлайн-программа повышения квалификации «Надлежащая клиническая практика» (для компаний, планирующих предрегистрационные клинические исследования в Российской Федерации)»
Онлайн-программа повышения квалификации «Правила организации и проведения доклинических исследований лекарственных средств – GLP»
Онлайн тематический семинар «Адаптивный дизайн в клинических исследованиях»
Онлайн-программа повышения квалификации «Основы надлежащей практики фармаконадзора. Организация работы уполномоченного лица – GVP (базовый уровень)»
Постановление Правительства Российской Федерации от 18.11.2013 г. №1039 «О государственной аккредитации образовательной деятельности».
Постановление Правительства Российской Федерации от 28.10.2013 г. №966 «О лицензировании образовательной деятельности».
Устав ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России