29 – 30 сентября состоится Тематический семинар «Перспективы развития микробиологических методов анализа качества ЛС в условиях GMP. Валидация/аттестация микробиологических методик»

01 октября состоится Вебинар «Требования к маркировке лекарственных средств в ЕАЭС и Российской Федерации: основные отличия»

08 октября состоится Вебинар «Подготовка резюме по качеству модуля 2 регистрационного досье и разделов модуля 1 по качеству 1.5. и 1.6»

13 – 14 октября  состоится Программа повышения квалификации «Основы надлежащей практики дистрибьюции лекарственных средств - GDP».

22 октября состоится Вебинар «Требования к отчету по фармакокинетической части исследования биоквивалентности»

27 октября состоится Тематический семинар «Комплектация и формирование регистрационного досье (с практическим занятием)».

29 октября состоится Вебинар «Особенности подготовки регистрационного досье на воспроизведенные и гибридные лекарственные средства»

29 октября состоится Вебинар «Особенности подготовки регистрационного досье комбинированных лекарственных препаратов»

11 – 13 ноября состоится on-line Программа повышения квалификации «Правила организации и проведения клинических исследований лекарственных средств – GCP (базовый уровень)»