24 сентября состоится тематический семинар «Правила и порядок изучения стабильности и установления сроков годности лекарственных средств».
01 – 03 октября состоится программа повышения квалификации «Правила организации и проведения клинических исследований лекарственных средств – GCP»
16 – 17 октября состоится тематический семинар «Особенности экспертизы и контроля качества медицинских иммунобиологических препаратов».
23 – 24 октября состоится программа повышения квалификации «Основы надлежащей практики дистрибьюции лекарственных средств – GDP»
30 – 31 октября состоится тематический семинар «Правила организации производства и контроля качества лекарственных средств - GMP»
26 ноября состоится тематический семинар «Теоретические аспекты фармаконадзора»
27 ноября состоится тематический семинар «Практические аспекты фармаконадзора»
Постановление Правительства Российской Федерации от 18.11.2013 г. №1039 «О государственной аккредитации образовательной деятельности».
Постановление Правительства Российской Федерации от 28.10.2013 г. №966 «О лицензировании образовательной деятельности».
Устав ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России