24 сентября состоится тематический семинар 
«Правила и порядок изучения стабильности и установления сроков годности лекарственных средств».

01 – 03 октября состоится программа повышения квалификации «Правила организации и проведения клинических исследований лекарственных средств – GCP»

16 – 17 октября состоится тематический семинар 
«Особенности экспертизы и контроля качества медицинских иммунобиологических препаратов».

23 – 24 октября состоится программа повышения квалификации «Основы надлежащей практики дистрибьюции лекарственных средств. Организация работы ответственного лица – GDP»

30 – 31 октября состоится тематический семинар
«Правила организации производства и контроля качества лекарственных средств - GMP»