А.А. Трапкова, заместитель генерального директора ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России, приняла участие в XII совещании Механизма государств-членов ВОЗ по некондиционной и фальсифицированной медицинской продукции, которое проходило 14-17 ноября в г. Женеве (Швейцария).
Одним из основных направлений деятельности Механизма является углубление понимания государствами-членами технологий и методов выявления, а также моделей учета и контроля движения фальсифицированной и некондиционной продукции.
В совещании приняли участие представители региональных и национальных регуляторных агентств, а также координационных центров и региональных бюро ВОЗ. Участники обсудили вопросы работы Глобальной системы мониторинга и надзора за некондиционной и фальсифицированной медицинской продукцией (GSMS), усиления сотрудничества в области обмена информацией о рисках, развития сети координационных офисов, а также разработки технического руководства по пострегистрационному надзору, основанному на оценке рисков. В ходе совещания рассматривались результаты деятельности Механизма за 2022-2023 гг. и приоритетные направления на период 2024-2025 гг. Вопросы фармаконадзора и методы скрининга для выявления фальсифицированной и некондиционной продукции обсуждались на технических совещаниях.
На фото:
Заместитель генерального директора ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России А.А. Трапкова
Вам может быть интересно
-
Научно-практическая конференция «Регуляторная практика и регистрация лекарственных средств» - «РегЛек-2023» завершила работу
Научно-практическая конференция «Регуляторная практика и регистрация лекарственных средств» - «РегЛек-2023» завершила работу
20.11.2023 10:34:00
-
А.А. Трапкова приняла участие в совещании ВОЗ по некондиционной и фальсифицированной медицинской продукции
А.А. Трапкова приняла участие в совещании ВОЗ по некондиционной и фальсифицированной медицинской продукции
17.11.2023 13:12:00