Сотрудники ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России приняли участие в Российском конгрессе «БЕЗОПАСНОСТЬ ФАРМАКОТЕРАПИИ 360°: NOLI NOCERE!»

Сотрудники ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России приняли участие в Российском конгрессе «БЕЗОПАСНОСТЬ ФАРМАКОТЕРАПИИ 360°: NOLI NOCERE!»

Конгресс является мультидисциплинарной площадкой для экспертного обсуждения общих и частных вопросов безопасности фармакотерапии

Дата:  22.05.2023 17:17:00

Контент: 

Сотрудники ФГБУ «Научный центр экспертизы средств медицинского применения» Минздрава России приняли участие в Российском конгрессе «БЕЗОПАСНОСТЬ ФАРМАКОТЕРАПИИ 360°: NOLI NOCERE!».

Конгресс является мультидисциплинарной площадкой для экспертного обсуждения общих и частных вопросов безопасности фармакотерапии, вопросов регистрации и анализа нежелательных реакций, других актуальных тем отрасли. Главная цель Конгресса – повысить безопасность фармакотерапии.

В рамках научно-практической конференции «Эффективная и безопасная фармакопея в гастроэнтерологии» ведущий научный сотрудник Научного отдела клинической фармакологии Светлана Юрьевна Сереброва выступила в качестве модератора. Главный эксперт Центра экспертизы и контроля готовых лекарственных средств Наталья Николаевна Еременко представила доклад: «Оценка безопасности воспроизведенных ЛП для терапии гепатита С в клинических исследованиях биоэквивалентности различных дизайнов. Этические вопросы».

Заместитель начальника Научного отдела клинической фармакологии Журавлева Марина Владимировна модерировала секцию «Полипрагмазия и депрескрайбинг: суть проблемы и современные инструменты решения в реальной клинической практике» и выступила с докладом «Коморбидный пациент и полипрагмазия: роль клинической фармакологии». Ведущий аналитик Елена Юрьевна Демченкова осветила вопрос нефротоксичности гастроэнтерологических препаратов.

На секции «Фармаконадзор на этапе регистрации ЛС. Оценка безопасности комбинированного применения ЛС» модератором выступил начальник управления экспертизы безопасности лекарственных средств Ренад Николаевич Аляутдин. Заместитель начальника УЭБЛС по ГЛС Евгения Олеговна Журавлева рассказала о новых требованиях к мастер-файлу системы фармаконадзора. Заместитель начальника УЭБЛС по МИБП Наталья Юрьевна Вельц осветила вопрос управления рисками в системе фармаконадзора. Главный эксперт УЭБЛС Елена Владимировна Шубникова представила доклад «Пострегистрационном фармаконадзоре: открытые источники получения данных по безопасности лекарственных средств».

На секции «Безопасность фармакотерапии в психиатрии и наркологии» начальник отдела данных регистрационных досье Екатерина Юрьевна Парфенова доложила о внесении изменений в общую характеристику лекарственного препарата, связанных с безопасностью.

Теги: Мероприятия