01.07.2022
Центр образовательных программ предлагает получить доступ к записям прошедших вебинаров
Дата:
10.01.2028
Читать далее
Приглашаем пройти опрос по образовательным потребностям
Дата:
10.01.2028
Читать далее
Методики испытания с использованием метода изоэлектрического фокусирования 20-23.10.2025
Дата:
20.10.2025
Читать далее
Методики испытания с использованием метода электрофореза в ПААГ 12-15.05.2025
Дата:
12.05.2025
Читать далее
Современные требования к экспертизе биотехнологических лекарственных препаратов 22-23.04.2025
Дата:
22.04.2025
Читать далее
Основы газо-жидкостной хроматографии 21-23.04.2025
Дата:
21.04.2025
Читать далее
Представление данных по изучению стабильности по процедурам ЕАЭС 16.04.2025
Дата:
16.04.2025
Читать далее
Методические подходы к разработке показателя «Бактериальные эндотоксины» с предоставлением валидационных материалов 11.04.2025
Дата:
11.04.2025
Читать далее
Система качества как часть фармаконадзора 10.04.2025
Дата:
10.04.2025
Читать далее
Определение элементных примесей спектральными методами с индуктивно связанной плазмой 07-09.04.2025
Дата:
07.04.2025
Читать далее
Определение активности антибиотиков метом диффузии в агар 01-02.04.2025
Дата:
01.04.2025
Читать далее
Процедура расширения регистрации лекарственных средств по требованиям ЕАЭС 28.03.2025
Дата:
28.03.2025
Читать далее
Основы надлежащей практики дистрибьюции лекарственных средств – GDP. Организация работы ответственного лица в фармацевтической компании 25-26.03.2025
Дата:
25.03.2025
Читать далее
Кинетические методы определения бактериальных эндотоксинов с помощью ЛАЛ/ТАЛ-реактивов или рекомбинантных реактивов 21.03.2025
Дата:
21.03.2025
Читать далее
Требования к представлению данных по маркировке лекарственных препаратов и макетов упаковки: типичные ошибки 18.03.2025
Дата:
18.03.2025
Читать далее
Алгоритм работы с коллекционными штаммами микроорганизмов
Дата:
14.03.2025
Читать далее
Основы надлежащей практики фармаконадзора (GVP) 11-13.03.2025
Дата:
11.03.2025
Читать далее
Определение активности антибиотиков метом диффузии в агар 04-05.03.2025
Дата:
04.03.2025
Читать далее
Правила организации и проведения доклинических исследований лекарственных средств - GLP
Дата:
26.02.2025
Читать далее
Упрощенная процедура приведения регистрационного досье в соответствие с требованиями ЕАЭС 25.02.2025
Дата:
25.02.2025
Читать далее
Правила организации производства и контроля качества лекарственных средств - GMP, 18-20.02.2025
Дата:
18.02.2025
Читать далее
Представители ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России приняли участие в 15-м заседании IMWP
Дата:
12.02.2025
Читать далее
ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России объявляет о выпуске 2 новых типов фармакопейных стандартных образцов Государственной фармакопеи Российской Федерации
Дата:
05.02.2025
Читать далее
Михаил Мурашко: Бесплатной медицины для россиян станет больше
Дата:
17.01.2025
Читать далее
На сайте ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России размещена информация о деятельности учреждения по проведению биомедицинской экспертизы индивидуальных биомедицинских клеточных продуктов (иБМКП)
Дата:
15.01.2025
Читать далее
ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России объявляет о выпуске 3 новых типов фармакопейных стандартных образцов Государственной фармакопеи Российской Федерации
Дата:
09.01.2025
Читать далее
Служба фармакопейных стандартных образцов и фармакопейных исследований ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России объявляет о выпуске первого ФСО для квалификации лабораторного оборудования
Дата:
25.12.2024
Читать далее
Опубликован № 4 (2024) журнала «Безопасность и риск фармакотерапии»
Дата:
25.12.2024
Читать далее
Вышел в свет № 4 (2024) журнала «БИОпрепараты. Профилактика, диагностика, лечение»
Дата:
25.12.2024
Читать далее
Опубликован № 6 (2024) журнала «Регуляторные исследования и экспертиза лекарственных средств»
Дата:
24.12.2024
Читать далее
Представители ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России приняли участие в III Всероссийском конгрессе «ЯДЕРНАЯ МЕДИЦИНА – 2024»
Дата:
23.12.2024
Читать далее
Косенко В.В. приняла участие в XVI Всероссийском съезде работников фармацевтической и медицинской промышленности
Дата:
03.12.2024
Читать далее
Делегация ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России приняла участие в IV Конгрессе молодых ученых
Дата:
03.12.2024
Читать далее
Представители ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России приняли участие в Международной конференции «Перспективы сотрудничества в сфере разработки и регистрации лекарственных средств КНР и РФ»
Дата:
25.11.2024
Читать далее
Представители ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России приняли участие в VI Национальном конгрессе по регенеративной медицине
Дата:
19.11.2024
Читать далее
Научно-практическая конференция «Регуляторная практика и регистрация лекарственных средств» – «РегЛек-2024» завершила свою работу
Дата:
13.11.2024
Читать далее
В Москве начала работу научно-практическая конференция «Регуляторная практика и регистрация лекарственных средств» – «РегЛек-2024»
Дата:
12.11.2024
Читать далее
08.11.2024
Опубликован очередной выпуск журнала «Регуляторные исследования и экспертиза лекарственных средств» (№ 5, 2024)
Дата:
08.11.2024
Читать далее
Объявление о проведении конкурса на замещение должности старшего научного сотрудника научного отдела клинической фармакологии Института исследований и разработок
Дата:
17.09.2024
Читать далее
Виртуальный тур по лабораториям
Дата:
14.08.2024
Читать далее
ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России создал Telegram-канал Службы фармакопейных стандартных образцов и фармакопейных исследований
Дата:
14.03.2024
Читать далее
ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России создал Telegram-канал, посвященный вопросам экспертизы лекарственных средств в рамках процедур ЕАЭС
Дата:
15.06.2023
Читать далее
Цифровые сервисы ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России
Дата:
01.06.2023
Читать далее
Форум Государственной фармакопеи – новая платформа взаимодействия с отраслью
Дата:
27.04.2023
Читать далее
Участники научно-практической конференции «РегЛек-2023» обсудили вопросы, связанные с процедурой внесения изменений по правилам ЕАЭС
Дата:
25.04.2023
Читать далее