Держатели регистрационного удостоверения Schering-Plough Europe уведомили европейскую комиссию о добровольном изъятии вираферона c фармацевтического рынка по коммерческим соображениям.
9 марта 2000 года Европейское медицинское агентство (EМА), разрешило применение вираферона (интерферон-2 β) во всех странах ЕС для лечения хронических форм гепатита В и С.
19 сентября 2008 , держатели регистрационного удостоверения Schering-Plough Europe уведомили европейскую комиссию о добровольном изъятии вираферона c фармацевтического рынка по коммерческим соображениям.
Отмечается, что это решение не было связано с безопасностью препарата. С 2007 года вираферон не применяется в странах европейского союза.
В этих странах в настоящее время используется идентичный препарат интрон А, содержащий в своем составе интерферон-2 β.
13 октября европейская комиссия опубликовала информацию о своем решении об изъятии вираферона с рынка Европы.