ФГБУ «Научный центр экспертизы средств медицинского применения» Минздрава России
Вход
|
Регистрация
|
EN
Поиск
Подождите, идет поиск…
Центр
О центре
Структура
История
Юбилею Великой Победы посвящается
Карьера
Пресс-служба
Новости
Объявления
Документы
Учёт и отчётность
Противодействие коррупции
Контактная информация
Экспертиза
Виды экспертизы
Оценка взаимозаменяемости
Консультирование по БМКП
Ответы на вопросы по БМКП
Заявителям
Вход в кабинет заявителя
Фармакопея
Разработка фармакопеи
XIV фармакопея
Наука
Научная работа
Учёные
Научные исследования
Сотрудничество
Партнёрство
Доклады
Публикации
Для ведущих научные исследования
Образование
Лицензия
Образовательные семинары
РегЛек 2020
Бланк заявки на обучение
449-ФЗ
Центр подтверждения соответствия качества лекарственных средств
Подтверждение соответствия лекарственных препаратов
Стоимость
Контактная информация
Издания
Журналы
Опубликованные руководства
Цены и порядок приобретения
Штаммы/ОСО
Коллекция микроорганизмов
Реализуемые штаммы ГКПМ
Реализуемые стандартные образцы
Порядок приобретения продукции
Бланк заказа на штаммы и ОСО
Евразийский экономический союз
Новости
01.12.2020
Актуальные вопросы экспертизы лекарственных средств по национальному законодательству и правилам ЕАЭС обсудили на конференции «РЕГЛЕК– 2020»
05.11.2020
Единый реестр важнейшая часть той интегрированной системы, которую создают регуляторы стран-участниц Союза
27.10.2020
Появление в рамках Правил ЕАЭС новых классификационных групп ЛП требует переосмысления действовавших ранее алгоритмов
22.10.2020
Дмитрий Горячев принял участие в конференции «Регистрация и регулирование»
08.06.2020
Критический взгляд на досье лекарственного препарата – конференция РегЛек ЕАЭС - 2020
06.04.2020
Оргкомитет конференции РегЛек ЕАЭС – 2020 принял решение о переносе сроков проведения мероприятия на более эпидемиологически спокойное время
23.03.2020
Елена Ковалева избрана заместителем председателя Фармакопейного комитета ЕАЭС
03.03.2020
Реглек-ЕАЭС – место встречи изменить нельзя
25.07.2019
Россия и Армения обсудили вопросы экспертизы лекарственных средств в рамках правил ЕАЭС
12.07.2019
Опыт России по приему и валидации регистрационного досье по процедуре ЕАЭС востребован в странах – участницах Союза
Архив новостей
Документы
Архив документов
Публикации
Архив статей
© 2012-
ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России
Все права на материалы, находящиеся на сайте, охраняются в соответствии с законодательством РФ, в том числе, об авторском праве и смежных правах.
