ФГБУ «Научный центр экспертизы средств медицинского применения» Минздрава России
Меню раздела

Архив документов
Вид документа
v
Номер
Тематика
v
Подразделение/Организация
v
Текст
Применить фильтр
 
Сбросить
ПерваяПредыдущаяСтраница 1 из 2СледующаяПоследняя

Об утверждении формы разрешения на ввод в гражданский оборот в российской федерации серии или партии произведенного в российской федерации или ввозимого в российскую федерацию иммунобиологического лекарственного препарата и формы заключения о соответствии серии или партии иммунобиологического лекарственного препарата требованиям, установленным при его государственной регистрации

О Комиссии Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по качеству иммунобиологических лекарственных препаратов

О рассмотрении обращения

Лекарственные средства для медицинского применения. Руководство по планированию доклинических исследований безопасности с целью последующего проведения клинических исследований и регистрации лекарственных средств
 

Об утверждении Правил рационального выбора наименований лекарственных препаратов для медицинского применения

О выявлении незарегистрированного препарата "Гаммалон".
Реестр органов по сертификации

Об отзыве из обращения предприятием-производителем партии лекарственного средства «Супрадин таблетки шипучие N.10»

Об утверждении формы регистрационного удостоверения лекарственного препарата для медицинского применения.
Об утверждении порядка и сроков размещения на официальном сайте Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации в сети «Интернет» информации, связанной с осуществлением государственной регистрации лекарственных препаратов для меди
ПерваяПредыдущаяСтраница 1 из 2СледующаяПоследняя





© 2012-  ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России
Все права на материалы, находящиеся на сайте, охраняются в соответствии с законодательством РФ, в том числе, об авторском праве и смежных правах.