ФГБУ «Научный центр экспертизы средств медицинского применения» Минздрава России
Вход
|
Регистрация
|
EN
Поиск
Подождите, идет поиск…
Центр
О центре
Структура
История
Юбилею Великой Победы посвящается
Карьера
Пресс-служба
Новости
Объявления
Документы
Учёт и отчётность
Противодействие коррупции
Контактная информация
Экспертиза
Виды экспертизы
Оценка взаимозаменяемости
Консультирование по БМКП
Ответы на вопросы по БМКП
Заявителям
Вход в кабинет заявителя
Фармакопея
Разработка фармакопеи
XIV фармакопея
Наука
Научная работа
Учёные
Научные исследования
Сотрудничество
Партнёрство
Доклады
Публикации
Для ведущих научные исследования
Образование
Лицензия
Образовательные семинары
РегЛек 2020
Бланк заявки на обучение
449-ФЗ
Центр подтверждения соответствия качества лекарственных средств
Подтверждение соответствия лекарственных препаратов
Стоимость
Контактная информация
Издания
Журналы
Опубликованные руководства
Цены и порядок приобретения
Штаммы/ОСО
Коллекция микроорганизмов
Реализуемые штаммы ГКПМ
Реализуемые стандартные образцы
Порядок приобретения продукции
Бланк заказа на штаммы и ОСО
Материалы по метке "reglek"
Новости
01.12.2020
Актуальные вопросы экспертизы лекарственных средств по национальному законодательству и правилам ЕАЭС обсудили на конференции «РЕГЛЕК– 2020»
05.11.2020
Единый реестр важнейшая часть той интегрированной системы, которую создают регуляторы стран-участниц Союза
20.09.2017
Специалисты фармацевтической индустрии соберутся в Москве на всероссийской научно-практической конференции «Современные подходы к экспертизе лекарственных средств - РегЛек – 2017»
13.09.2017
23 ноября 2017 года пройдёт всероссийская научно-практическая конференция «Современные подходы к экспертизе лекарственных средств – РегЛек – 2017»
21.03.2017
Как будет проходить регистрация лекарств в рамках рынка ЕАЭС?
31.01.2017
25 апреля 2017 года в Москве пройдет конференция «Экспертиза и регистрация лекарственных средств в ЕАЭС – РегЛек-ЕАЭС-2017»
06.12.2016
Итоги конференции «Современные подходы к экспертизе лекарственных средств – РегЛек-2016»
23.11.2016
РегЛек-2016: к 2018 году все зарегистрированные в России лекарства пройдут процедуру определения взаимозаменяемости
23.11.2016
РегЛек-2016: 2016 год станет рекордным по числу разрешений на клинические исследования
17.11.2016
На конференции «Современные подходы к экспертизе лекарственных средств – РегЛек-2016» эксперты представят подходы к экспертизе клеточных продуктов
Архив новостей
Документы
Архив документов
Публикации
Архив статей
© 2012-
ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России
Все права на материалы, находящиеся на сайте, охраняются в соответствии с законодательством РФ, в том числе, об авторском праве и смежных правах.