ФГБУ «Научный центр экспертизы средств медицинского применения» Минздрава России
Объявления

О согласовании даты сдачи образцов и материалов в ИЦЭКЛС ЦПСКЛС

Для проведения испытаний в рамках 449-ФЗ необходимо направить обращение по электронной почте. Дату сдачи образцов и перечень необходимых документов Вам сообщат ответным письмом.

Последние новости

Новости

Место встречи – РЕГЛЕК

Логотип конференции

С 1 января 2021 года фармпроизводители, планирующие вывод на рынок стран ЕАЭС новые препараты и регуляторы стран-участниц Евразийского экономического союза начали жить и работать в новой реальности – по единым наднациональным требованиям.

 

Проделана огромная подготовительная работа, которая началась еще в апреле 2019 года, на площадке Евразийской экономической комиссии с участием регуляторов и экспертного сообщества стран, входящих в Союз, по формированию нормативной базы, единой Фармакопеи, цифровых систем.

 

Отказ от национальных требований – новый опыт для всех участников процесса и 24 – 26 мая в ходе научно-практической конференции «ЭКСПЕРТИЗА И РЕГИСТРАЦИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ В ЕАЭС – РегЛек – ЕАЭС 2021», посвященной современным подходам к экспертизе и регистрации лекарственных средств, мы, собрав руководителей регуляторных и надзорных органов стран-участниц ЕАЭС, ведущих экспертов, представителей отрасли и отраслевых ассоциаций, обсудим первые результаты произошедшей трансформации процесса регистрации лекарственных средств, вопросы, возникающие у фармпроизводителей, поделимся опытом, проанализируем ошибки и проблемы, и рассмотрим пути их решения.

 

 

В ходе конференции запланирована работа следующих секций:

 

  • Регистрация ЛП по правилам ЕАЭС – новая реальность полного отказа от национальных регуляторных требований в Российской Федерации.
  • Введение процедур ЕАЭС в экспертизу материалов регдосье по качеству фармацевтических субстанций и ЛП.
  • Правила GVP – эволюция требований к фармаконадзору.
  • Федеральный закон 61-ФЗ: что останется с нами после 2020 года?
  • Воспроизведенные препараты и биоэквивалентность в котексте правил ЕАЭС.
  • Экспертиза соотношения польза-риск – эволюция требований и накопленный опыт.
  • Фармакопейная сессия.

 

Дополнительная информация по тел: +7 (495) 359-06-42, +7 (495) 359-53-38

 

 

 






© 2012-  ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России
Все права на материалы, находящиеся на сайте, охраняются в соответствии с законодательством РФ, в том числе, об авторском праве и смежных правах.