Федеральное государственное бюджетное учреждение «Научный центр экспертизы средств медицинского применения» Минздрава России предлагает провести ВЫЕЗДНЫЕ и ОНЛАЙН ПРОГРАММЫ ПОВЫШЕНИЯ КВАЛИФИКАЦИИ:

• «Правила организации и проведения клинических исследований лекарственных средств – GCP»
• «Правила организации и проведения доклинических исследований лекарственных средств - GLP»
• «Правила организации производства и контроля качества лекарственных средств – GMP»
• «Основы надлежащей практики фармаконадзора. Организация работы уполномоченного лица – GVP»

на Вашем предприятии в удобное для Вас время.

По окончании обучения выдается Удостоверение о повышении квалификации. Центр образовательных программ работает на основании государственной лицензии на образовательную деятельность № 2506 от 26 декабря 2016 г.