
Федеральное государственное бюджетное учреждение «Научный центр экспертизы средств медицинского применения» Минздрава России предлагает провести ВЫЕЗДНЫЕ и ОНЛАЙН ПРОГРАММЫ ПОВЫШЕНИЯ КВАЛИФИКАЦИИ:
- «Правила организации и проведения клинических исследований лекарственных средств – GCP»
- «Правила организации и проведения доклинических исследований лекарственных средств - GLP»
- «Правила организации производства и контроля качества лекарственных средств – GMP»
- «Основы надлежащей практики фармаконадзора. Организация работы уполномоченного лица – GVP»
на Вашем предприятии в удобное для Вас время.
По окончании обучения выдается Удостоверение о повышении квалификации. Центр образовательных программ работает на основании государственной лицензии на образовательную деятельность № 2506 от 26 декабря 2016 г.