Федеральное государственное бюджетное учреждение «Научный центр экспертизы средств медицинского применения» Минздрава России предлагает провести ВЫЕЗДНЫЕ и ОНЛАЙН ПРОГРАММЫ ПОВЫШЕНИЯ КВАЛИФИКАЦИИ:
- «Правила организации и проведения клинических исследований лекарственных средств – GCP»
- «Правила организации и проведения доклинических исследований лекарственных средств - GLP»
- «Правила организации производства и контроля качества лекарственных средств – GMP»
- «Основы надлежащей практики фармаконадзора. Организация работы уполномоченного лица – GVP»
на Вашем предприятии в удобное для Вас время.
По окончании обучения выдается Удостоверение о повышении квалификации установленного образца. Центр образовательных программ работает на основании государственной лицензии на образовательную деятельность
№ 0453 от 07 декабря 2012 г.
В программе принимают участие высококвалифицированные лекторы, имеющие большой опыт практической работы в области организации производства лекарственных средств.
Заявки на участие принимает Карапетян Диана Гамлетовна. |
Телефон: |
8 (495) 625-43-80 |
E-mail: |
|
Дата публикации: 25.03.2015
© 2012- ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России
Все права на материалы, находящиеся на сайте, охраняются в соответствии с законодательством
РФ, в том числе, об авторском праве и смежных правах.