ФГБУ «Научный центр экспертизы средств медицинского применения» Минздрава России
Вход
|
Регистрация
|
EN
Поиск
Подождите, идет поиск…
Центр
О центре
Структура
История
Юбилею Великой Победы посвящается
Карьера
Пресс-служба
Новости
Объявления
Документы
Учёт и отчётность
Противодействие коррупции
Контактная информация
Экспертиза
Виды экспертизы
Оценка взаимозаменяемости
Консультирование по БМКП
Ответы на вопросы по БМКП
Заявителям
Вход в кабинет заявителя
Фармакопея
Разработка фармакопеи
XIV фармакопея
Наука
Научная работа
Учёные
Научные исследования
Сотрудничество
Партнёрство
Доклады
Публикации
Для ведущих научные исследования
Образование
Лицензия
Образовательные семинары
Конференция РегЛек – ЕАЭС 2021
Какие мероприятия Вас интересуют?
449-ФЗ
Ввод в гражданский оборот
Стоимость
Контактная информация
Издания
Журналы
Опубликованные руководства
Цены и порядок приобретения
Штаммы
Коллекция микроорганизмов
Реализуемые штаммы ГКПМ
Порядок приобретения продукции
ФСО
Реестр ФСО
Реализуемые ФСО
Порядок приобретения
Заявка на аттестацию/продление срока годности
Приказы
Частые вопросы
Экспертиза в рамках 61-ФЗ
Регистрация и экспертиза по правилам ЕАЭС
Требования к документам регистрационного досье
Сотрудничество в различных сферах деятельности
(
Перечень тематик
)
Новости
17.09.2021
Научный центр экспертизы средств медицинского применения организовал корпоративное обучение для экспертов стран ЕАЭС
02.08.2021
Научный центр экспертизы средств медицинского применения и ФГБУ «ИМЦЭУАОСМП» Росздравнадзора заключили соглашение
01.06.2021
Научно-практическая конференция «ЭКСПЕРТИЗА И РЕГИСТРАЦИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ В ЕАЭС» – «РЕГЛЕК – ЕАЭС 2021»
31.05.2021
На конференции Реглек – ЕАЭС 2021 состоялась встреча руководителей ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России и «НЦЭЛС КМ и ФК» Министерства здравоохранения Республики Казахстан
23.04.2021
Вадим Меркулов принял участие в конференции «Терапия будущего»
22.04.2021
РегЛек ЕАЭС 2021.
Федеральный закон 61-ФЗ: наследие.
Что останется с нами после 2020 года?
14.04.2021
Леднев Олег, начальник управления информатизации НЦЭСМП: Пути решения проблемы технического взаимодействия при регистрации по Правилам ЕАЭС в государствах признания – предложения российских экспертов
05.04.2021
Воспроизведенные препараты и биоэквивалентность в контексте правил ЕАЭС на конференции РЕГЛЕК ЕАЭС – 2021
25.03.2021
Екатерина Рычихина, секция «Типичные ошибки заявителей при формировании регистрационного досье по правилам ЕАЭС. Рекомендации экспертов»
16.03.2021
Место встречи - РЕГЛЕК
Архив новостей
Документы
Информационное письмо № 16-779 от 08.05.2019
О рассмотрении обращения
Архив документов
Публикации
Архив статей
© 2012-
ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России
Все права на материалы, находящиеся на сайте, охраняются в соответствии с законодательством РФ, в том числе, об авторском праве и смежных правах.