К содержанию
Шрифт
А
А
А
Цвет
Ц
Ц
Ц
Ц
Ц
Дополнительно
Графика
Включить
Отключить
Монохромные изображения
Отключить Flash
Кернинг
Стандартный
Средний
Большой
Интервал
Одинарный
Полуторный
Двойной
Гарнитура
Без засечек
С засечками
Звук
Отключить
Тише
Нормально
Громче
Текущий уровень громкости:
50
Вернуть стандартные настройки
Обычная версия сайта
Закрыть дополнительные настройки
© Мибок: Версия для слабовидящих (модуль на сайт)
Научный центр экспертизы средств медицинского применения
О Центре
О Центре
Структура Центра
Цели и задачи в области качества
Аккредитация, сертификация СМК
Международное сотрудничество
Метрологическая служба
История
Контакты
Сведения об организации
Экспертиза
Виды экспертизы
Экспертные научные панели
Экспертиза индивидуальных БМКП
Оценка взаимозаменяемости
Заявителям
Нормативные правовые акты, регулирующие обращение лекарственных средств
Вопросы и ответы
Реестр ОХЛП и ЛВ ЕАЭС
Наука
Научные исследования и разработки
Учёный совет
Доклады
Публикации
Интеллектуальная собственность
Перечень научно-технической продукции
Полезные ссылки
Трансфер технологий
Центр трансфера медицинских технологий
Вопросы и ответы
Фармацевтические инспекции
Общие сведения о фармацевтических инспекциях
Статус и результаты инспекций
Типовые формы документов для заявителей
Нормативные правовые акты
Управление фармацевтических инспекций
Обучение
Сведения об образовательной деятельности
Образовательные мероприятия и лабораторные практикумы по методам контроля качества
Конференция «РегЛек»
Издания
Редакционно-издательская деятельность
Журналы
Издания
Приобретение изданий
Продукция и услуги
Научный центр для фармотрасли
Фармакопейные стандартные образцы
Провайдер проверки квалификации
Штаммы
Ввод в гражданский оборот
Экспертная помощь
Предварительный расчет образцов
Метрология
Трансфер медицинских технологий
Образовательные мероприятия
Издательская продукция
Карьера
Обратная связь
Карта сайта
Поиск
Авторизоваться
Обычная версия
Вы здесь:
Главная
Экспертиза
Вопросы и ответы
Вопросы и ответы
Ответы на часто задаваемые вопросы от Центра экспертизы готовых лекарственных средств ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России по итогам конференции «РегЛек-2022» с 16 по 18 ноября 2022 года
0.38
PDF
Ответы на часто задаваемые вопросы от Контрольно-организационного Управления ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России по итогам конференции «РегЛек-2022» с 16 по 18 ноября 2022 года
0.64
PDF
Ответы на вопросы участников Научно-практической конференции «Регуляторная практика и регистрация лекарственных средств» «РегЛек-2023» 24-26 апреля 2023
0.37
PDF