06.05.2025
Разработка лекарственных средств – ключевой аспект развития фармацевтической отрасли. Второй номер журнала «Регуляторные исследования и экспертиза лекарственных средств» посвящен актуальным вопросам, возникающим на разных стадиях создания лекарственного препарата, в том числе: стратегиям оптимизации менеджмента фармацевтической разработки Quality-by-Design, выбору мишени для определения действующего вещества, разработке систем доставки активного вещества с использованием инновационных материалов, решению вопросов, возникающих при подборе состава вспомогательных веществ препарата, технологии конкретной лекарственной формы. Открывает номер парное интервью с руководителями фармкомпаний «Велфарм-Групп» и ООО «Герофарм» – Л.И. Щербаковой и П.П. Родионовым.
В номере также представлены статьи по вопросам контроля качества лекарственных средств (ЯМР-спектроскопия препаратов полимиксина В), описания скриптов для программной среды «R», использующихся при вычислении ЛД50 и ЛД10, по разработке методики определения кофейной кислоты в ЛРС. На основе анализа руководства Европейского агентства по лекарственным средствам авторами изложены рекомендации по проведению клинических исследований препаратов для лечения хронического запора.
Все статьи выпуска доступны на сайте журнала.
Скачать выпуск в pdf.
Вам может быть интересно
-
Директор Центра трансфера медицинских технологий К.Ю. Беланов принял участие в работе круглого стола «Экономика развития коммерческой медицины» на Экономическом факультете МГУ им. М.В. ЛомоносоваДиректор Центра трансфера медицинских технологий К.Ю. Беланов принял участие в работе круглого стола «Экономика развития коммерческой медицины» на Экономическом факультете МГУ им. М.В. Ломоносова
27.01.2026 13:14:00
-
.jpg)
Эксперты НЦЭСМП Минздрава России приняли участие в образовательном модуле Университета «Сириус»Эксперты НЦЭСМП Минздрава России приняли участие в образовательном модуле Университета «Сириус»
19.01.2026 16:02:00