Вышел в свет № 2 (2025) журнала «Регуляторные исследования и экспертиза лекарственных средств»

Разработка лекарственных средств – ключевой аспект развития фармацевтической отрасли. Второй номер журнала «Регуляторные исследования и экспертиза лекарственных средств» посвящен актуальным вопросам, возникающим на разных стадиях создания лекарственного препарата, в том числе: стратегиям оптимизации менеджмента фармацевтической разработки Quality-by-Design, выбору мишени для определения действующего вещества, разработке систем доставки активного вещества с использованием инновационных материалов, решению вопросов, возникающих при подборе состава вспомогательных веществ препарата, технологии конкретной лекарственной формы. Открывает номер парное интервью с руководителями фармкомпаний «Велфарм-Групп» и ООО «Герофарм» – Л.И. Щербаковой и П.П. Родионовым.

В номере также представлены статьи по вопросам контроля качества лекарственных средств (ЯМР-спектроскопия препаратов полимиксина В), описания скриптов для программной среды «R», использующихся при вычислении ЛД₅₀ и ЛД₁₀, по разработке методики определения кофейной кислоты в ЛРС. На основе анализа руководства Европейского агентства по лекарственным средствам авторами изложены рекомендации по проведению клинических исследований препаратов для лечения хронического запора.

Все статьи выпуска доступны на сайте журнала.

Скачать выпуск в pdf.

Вам может быть интересно