Специалисты центра трансфера медицинских технологий ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России разработали информационные и методические основанные на практике материалы (памятки, руководства, регламенты и др.), необходимые для научных образовательных учреждений при разработке новых технологий в сфере медицины.
В предоставленных материалах собраны данные о различных аспектах управления интеллектуальной собственностью, планирования и проведения доклинических исследований оригинального лекарственного препарата, структурной организации и применении системного подхода при проведении клинических исследований, об определении уровня готовности технологии, также рассмотрен механизм реализации малых инновационных предприятий в сфере здравоохранения.
Полный перечень разработанных документов и их назначение представлены в таблице. С содержанием материалов можно ознакомиться в разделе Трансфер технологий.
|
Наименование документа |
Назначение |
|
Памятка по планированию и проведению доклинических исследований оригинального лекарственного препарата
|
Представлен механизм реализации планирования, организации и проведения исследований в строгом соответствии с требованиями нормативных правовых актов |
|
Памятка по структурной организации и применению системного подхода при проведении клинических исследований оригинального лекарственного препарата |
Подготовлена с целью формирования представлений о планировании, организации и проведении клинических исследований |
|
Памятка по определению уровня готовности технологии
|
Полезна для планирования и управления проектом, позволяет определить следующие шаги и ресурсы, необходимые для завершения проекта |
|
Памятка о комплексной охране и защите разработок с использованием различных результатов интеллектуальной деятельности |
Описываются подходы к комплексной охране и защите разработок с использованием различных результатов интеллектуальной деятельности |
|
Регламент (алгоритм) проведения патентного поиска
|
Представлена методика, позволяющая получить ценную информацию не только для получения патента или лицензии на уже запатентованное решение, но и выявить нарушения прав патентообладателей на объекты интеллектуальной собственности, а также анализа условий беспрепятственной реализации продукции в конкретной стране и исключения нарушения прав третьих лиц, обладающих патентами, действующими на территории этих стран |
|
Руководство по охране, защите и использованию программных продуктов
|
Разработано в целях методического обеспечения по выявлению и оформлению исключительных прав на программные продукты, недопущению нарушения исключительных прав третьих лиц, использованию и распоряжению исключительным правом в целях обмена знаниями и коммерциализации программных продуктов |
|
Памятка по патентным пошлинам
|
Описаны действия, необходимые для осуществления процедуры уплаты пошлин, а также формулы расчета |
|
Памятка по структуре и специфике разделов патентного документа
|
Позволит сформировать представление о патенте как об источнике научно-технической информации с целью дальнейшего принятия решений в области инновационного менеджмента, научно-технического развития, а также для ориентации в массиве патентных документов о прогрессивных областях науки и техники |
|
Регламент (алгоритм) проведения патентного поиска для промышленных образцов внешнего вида изделия |
Разработан в целях разъяснения алгоритма проведения патентно-информационного поиска в отношении промышленного образца. Проведение поиска нацелено на выявление релевантной информации для определения патентоспособности решения |
|
Гид по регистрации объектов патентного права
|
Рассмотрены изобретения, полезная модель, промышленный образец, их специфика патентования в сфере медицины и здравоохранения, практики, применимые в рамках российского законодательства |
|
Памятка по охране служебных РИД
|
Рассмотрено планирование работ по созданию служебных РИД, своевременное выявление охраноспособных служебных РИД, а также обеспечение данных РИД целесообразной формой правовой охраны, что позволит в будущем эффективно реализовывать коммерциализацию исключительных прав на созданные РИД, как посредством внедрения инновационных технологий в производство, так и с целью получения прибыли путем лицензирования, либо отчуждения исключительных прав на РИД |
|
Памятка по механизму реализации малых инновационных предприятий в сфере здравоохранения |
Рассмотрен пошаговый алгоритм: от выбора формы МИП и оценки РИД до регистрации в ЕГРЮЛ, с направлением на упрощение пути от научной идеи до реального продукта или услуги в системе здравоохранения |
Вам может быть интересно
-
Эксперты НЦЭСМП стали участниками форума IPhEB-2026Эксперты НЦЭСМП стали участниками форума IPhEB-2026
20.04.2026 09:56:00
-
ФГБУ «НЦЭСМП» МЗ РФ на Ярмарке вакансий в НИТУ МИСИСФГБУ «НЦЭСМП» МЗ РФ на Ярмарке вакансий в НИТУ МИСИС
07.04.2026 10:57:00