Центром трансфера медицинских технологий разработаны методические и информационные материалы

13.08.2025

Специалисты центра трансфера медицинских технологий ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России разработали информационные и методические основанные на практике материалы (памятки, руководства, регламенты и др.), необходимые для научных образовательных учреждений при разработке новых технологий в сфере медицины.

В предоставленных материалах собраны данные о различных аспектах управления интеллектуальной собственностью, планирования и проведения доклинических исследований оригинального лекарственного препарата, структурной организации и применении системного подхода при проведении клинических исследований, об определении уровня готовности технологии, также рассмотрен механизм реализации малых инновационных предприятий в сфере здравоохранения.

Полный перечень разработанных документов и их назначение представлены в таблице. С содержанием материалов можно ознакомиться в разделе Трансфер технологий.

Наименование документа

Назначение

Памятка по планированию и проведению доклинических исследований оригинального лекарственного препарата

Представлен механизм реализации планирования, организации и проведения исследований в строгом соответствии с требованиями нормативных правовых актов

Памятка по структурной организации и применению системного подхода при проведении клинических исследований оригинального лекарственного препарата

Подготовлена с целью формирования представлений о планировании, организации и проведении клинических исследований

Памятка по определению уровня готовности технологии

Полезна для планирования и управления проектом, позволяет определить следующие шаги и ресурсы, необходимые для завершения проекта

Памятка о комплексной охране и защите разработок с использованием различных результатов интеллектуальной деятельности

Описываются подходы к комплексной охране и защите разработок с использованием различных результатов интеллектуальной деятельности

Регламент (алгоритм) проведения патентного поиска

Представлена методика, позволяющая получить ценную информацию не только для получения патента или лицензии на уже запатентованное решение, но и выявить нарушения прав патентообладателей на объекты интеллектуальной собственности, а также анализа условий беспрепятственной реализации продукции в конкретной стране и исключения нарушения прав третьих лиц, обладающих патентами, действующими на территории этих стран

Руководство по охране, защите и использованию программных продуктов

Разработано в целях методического обеспечения по выявлению и оформлению исключительных прав на программные продукты, недопущению нарушения исключительных прав третьих лиц, использованию и распоряжению исключительным правом в целях обмена знаниями и коммерциализации программных продуктов

Памятка по патентным пошлинам

Описаны действия, необходимые для осуществления процедуры уплаты пошлин, а также формулы расчета

Памятка по структуре и специфике разделов патентного документа

Позволит сформировать представление о патенте как об источнике научно-технической информации с целью дальнейшего принятия решений в области инновационного менеджмента, научно-технического развития, а также для ориентации в массиве патентных документов о прогрессивных областях науки и техники

Регламент (алгоритм) проведения патентного поиска для промышленных образцов внешнего вида изделия

Разработан в целях разъяснения алгоритма проведения патентно-информационного поиска в отношении промышленного образца. Проведение поиска нацелено на выявление релевантной информации для определения патентоспособности решения

Гид по регистрации объектов патентного права

Рассмотрены изобретения, полезная модель, промышленный образец, их специфика патентования в сфере медицины и здравоохранения, практики, применимые в рамках российского законодательства

Памятка по охране служебных РИД

Рассмотрено планирование работ по созданию служебных РИД, своевременное выявление охраноспособных служебных РИД, а также обеспечение данных РИД целесообразной формой правовой охраны, что позволит в будущем эффективно реализовывать коммерциализацию исключительных прав на созданные РИД, как посредством внедрения инновационных технологий в производство, так и с целью получения прибыли путем лицензирования, либо отчуждения исключительных прав на РИД

Памятка по механизму реализации малых инновационных предприятий в сфере здравоохранения

Рассмотрен пошаговый алгоритм: от выбора формы МИП и оценки РИД до регистрации в ЕГРЮЛ, с направлением на упрощение пути от научной идеи до реального продукта или услуги в системе здравоохранения

 


Вам может быть интересно