Практические рекомендации по планированию и проведению доклинических исследований оригинального лекарственного препарата

Центром трансфера медицинских технологий ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России подготовлены информационные и методические материалы, предназначенные для организаций и учреждений, разрабатывающих новые технологии в сфере здравоохранения.

На официальном сайте ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России опубликованы Практические рекомендации по планированию и проведению доклинических исследований оригинального лекарственного препарата.

Документ включает:

-       практические рекомендации по планированию, организации и проведению регуляторных доклинических исследований с учетом требований действующих нормативных правовых актов;

-       практические рекомендации для обеспечения качества и надежности результатов исследований, выстраиванию коммуникаций между спонсором и контрактными лабораториями.

Практические рекомендации предназначены для:

-       разработчиков оригинальных лекарственных препаратов;

-       специалистов лабораторий доклинических исследований;

-       специалистов отрасли, участвующих в подготовке и реализации доклинических проектов;

-       руководителей R&D подразделений в фармацевтической отрасли.

Ознакомиться с практическими рекомендациями можно по ссылке:

https://www.regmed.ru/transfer-tekhnologiy/tstmt/metodicheskie-materialy/

По возникающим вопросам обращатьс в Центр трансфера медицинских технологий ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России: ctmt@expmed.ru

Вам может быть интересно