Практические рекомендации по планированию и проведению доклинических исследований оригинального лекарственного препарата

Дата: 29.09.2025 17:20:00

Контент:

Центром трансфера медицинских технологий ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России подготовлены информационные и методические материалы, предназначенные для организаций и учреждений, разрабатывающих новые технологии в сфере здравоохранения.

На официальном сайте ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России опубликованы Практические рекомендации по планированию и проведению доклинических исследований оригинального лекарственного препарата.

Документ включает:

- практические рекомендации по планированию, организации и проведению регуляторных доклинических исследований с учетом требований действующих нормативных правовых актов;

- практические рекомендации для обеспечения качества и надежности результатов исследований, выстраиванию коммуникаций между спонсором и контрактными лабораториями.

Практические рекомендации предназначены для:

- разработчиков оригинальных лекарственных препаратов;

- специалистов лабораторий доклинических исследований;

- специалистов отрасли, участвующих в подготовке и реализации доклинических проектов;

- руководителей R&D подразделений в фармацевтической отрасли.

Ознакомиться с практическими рекомендациями можно по ссылке:

https://www.regmed.ru/transfer-tekhnologiy/tstmt/metodicheskie-materialy/

По возникающим вопросам обращатьс в Центр трансфера медицинских технологий ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России: ctmt@expmed.ru

Теги:

Возврат к списку