Вебинар «Требования к отчету по фармакокинетической части исследования биоэквивалентности лекарственных средств»
Вебинар «Рекомендации по представлению информации в общей характеристике лекарственного препарата (ОХЛП) по процедуре приведения в соответствие в рамках требований ЕАЭС»
Вебинар «Рекомендации по представлению информации в ИМП (листке-вкладыше) по процедуре регистрации с учетом требований ЕАЭС»
Онлайн-программа повышения квалификации «Правила организации и проведения доклинических исследований лекарственных средств – GLP»
Онлайн-программа повышения квалификации «Основы надлежащей практики фармаконадзора. Организация работы уполномоченного лица – GVP (базовый уровень)»
Онлайн-программа повышения квалификации «Экспертиза и регистрация лекарственных средств (базовый уровень)»
Онлайн-программа повышения квалификации «Правила организации и проведения клинических исследований лекарственных средств – GCP (базовый уровень)»
Онлайн-программа повышения квалификации «Правила организации производства и контроля качества лекарственных средства – GMP»
Вебинар «Сравнение подходов к изучению стабильности в РФ и ЕАЭС. Требования и типичные ошибки»
15 – 16 апреля 2019 года ФГБУ «Научный центр экспертизы средств медицинского применения» Минздрава России (ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России) совместно с представителями Евразийской экономической комиссии, ведущими специалистами отрасли Республики Беларусь, Республики Казахстан, Республики Армения, и другими ведомствами проведёт международную научно-практическую конференцию «ЭКСПЕРТИЗА И РЕГИСТРАЦИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ В ЕАЭС» – « РЕГЛЕК – ЕАЭС 2019».
тел. (495) 359-06-42, 359-53-38 e-mail: fru@fru.ru skype: fru2012 www.fru.ru
07.02.2019 Международная научно-практическая конференция «Экспертиза и регистрация лекарственных средств в ЕАЭС« – РегЛек – ЕАЭС 2019 пройдет в Москве 15-16 апреля
26.02.2019 Эксперт конференции «РегЛек ЕАЭС – 2019» Елена Ковалева: качество лекарственных средств – фундамент отрасли
04.03.2019 Система качества фармацевтической компании впервые на конференции РегЛек – ЕАЭС 2019
15.03.2019 К современным и безопасным лекарственным препаратам вместе с экспертами конференции «РЕГЛЕК ЕАЭС – 2019»
25.03.2019 Электронное досье лекарственных препаратов по правилам ЕЭК – ожидания и реальность, требования и перспективы
18.04.2019 Проблемы и перспективы фармрынка ЕАЭС обсудили на конференции «РЕГЛЕК ЕАЭС – 2019»