Вебинар «Рекомендации по представлению информации в общей характеристике лекарственного препарата (ОХЛП) по процедуре приведения в соответствие в рамках требований ЕАЭС»
Вебинар «Требования к отчету по фармакокинетической части исследования биоэквивалентности лекарственных средств»
Онлайн-программа повышения квалификации «Правила организации и проведения доклинических исследований лекарственных средств – GLP»
Вебинар «Предоставление документов и данных в модуле 3 (Качество) регистрационного досье»
Онлайн-программа повышения квалификации «Экспертиза и регистрация лекарственных средств (базовый уровень)»
Онлайн-программа повышения квалификации «Правила организации производства и контроля качества лекарственных средства – GMP»
6 – 14 июля 2020 года ФГБУ «Научный центр экспертизы средств медицинского применения» Минздрава России (ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России) совместно с представителями Евразийской экономической комиссии, ведущими специалистами отрасли Республики Беларусь, Республики Казахстан, Республики Армения, и другими ведомствами проведёт международную научно-практическую конференцию «ЭКСПЕРТИЗА И РЕГИСТРАЦИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ В ЕАЭС» – «РЕГЛЕК – ЕАЭС 2020».
тел. (495) 359-06-42, 359-53-38 e-mail: fru@fru.ru skype: fru2012 www.fru.ru
08.06.2020 «Критический взгляд на досье лекарственного препарата – конференция РегЛек ЕАЭС-2020»
ПРОГРАММА КОНФЕРЕНЦИИ РЕГЛЕК – ЕАЭС 2020