Тематический семинар «Особенности экспертизы и контроля качества медицинских иммунобиологических препаратов»
Тематический семинар «Новый порядок ввода лекарственных препаратов в гражданский оборот»
Онлайн-программа повышения квалификации «Основы надлежащей практики дистрибьюции лекарственных средств – GDP. Организация работы ответственного лица в фармацевтической компании»
Вебинар «Особенности подготовки регистрационного досье комбинированных лекарственных препаратов»
Тематический семинар «Перспективы развития микробиологических методов анализа качества ЛС в условиях GMP. Валидация/аттестация микробиологических методик»
6 – 14 июля 2020 года ФГБУ «Научный центр экспертизы средств медицинского применения» Минздрава России (ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России) совместно с представителями Евразийской экономической комиссии, ведущими специалистами отрасли Республики Беларусь, Республики Казахстан, Республики Армения, и другими ведомствами провёл международную научно-практическую конференцию «ЭКСПЕРТИЗА И РЕГИСТРАЦИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ В ЕАЭС» – «РЕГЛЕК – ЕАЭС 2020».
тел. (495) 359-06-42, 359-53-38 e-mail: fru@fru.ru skype: fru2012 www.fru.ru
08.06.2020 «Критический взгляд на досье лекарственного препарата – конференция РегЛек ЕАЭС-2020»
ПРОГРАММА КОНФЕРЕНЦИИ РЕГЛЕК – ЕАЭС 2020