Вебинар «Требования к представлению данных по маркировке лекарственных препаратов и макетов упаковки, типичные ошибки»
Тематический семинар «Перспективы развития микробиологических методов анализа качества ЛС в условиях GMP. Валидация/аттестация микробиологических методик»
Онлайн-тематический семинар «Приведение регистрационного досье в соответствие с требованиями ЕАЭС»
Онлайн-тематический семинар «Внесение изменений в регистрационное досье по требованиям ЕАЭС»
Вебинар «Особенности подготовки регистрационного досье комбинированных лекарственных препаратов»
Онлайн-тематический семинар «Современные требования к разработке и регистрации лекарственных препаратов растительного происхождения и гомеопатических лекарственных средств»
Онлайн-тематический семинар «Мастер-файл системы фармаконадзора»
Онлайн-тематический семинар
«Статистические аспекты планирования клинических исследований»
Онлайн-тематический семинар «Теоретические аспекты фармаконадзора»
6 – 14 июля 2020 года ФГБУ «Научный центр экспертизы средств медицинского применения» Минздрава России (ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России) совместно с представителями Евразийской экономической комиссии, ведущими специалистами отрасли Республики Беларусь, Республики Казахстан, Республики Армения, и другими ведомствами провёл международную научно-практическую конференцию «ЭКСПЕРТИЗА И РЕГИСТРАЦИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ В ЕАЭС» – «РЕГЛЕК – ЕАЭС 2020».
тел. (495) 359-06-42, 359-53-38 e-mail: fru@fru.ru skype: fru2012 www.fru.ru
08.06.2020 «Критический взгляд на досье лекарственного препарата – конференция РегЛек ЕАЭС-2020»
ПРОГРАММА КОНФЕРЕНЦИИ РЕГЛЕК – ЕАЭС 2020