24 – 25 сентября состоится Тематический семинар "Особенности экспертизы и контроля качества медицинских иммунобиологических препаратов"
29 – 30 сентября состоится Тематический семинар «Перспективы развития микробиологических методов анализа качества ЛС в условиях GMP. Валидация/аттестация микробиологических методик»
01 октября состоится Вебинар «Требования к маркировке лекарственных средств в ЕАЭС и Российской Федерации: основные отличия»
08 октября состоится Вебинар «Подготовка резюме по качеству модуля 2 регистрационного досье и разделов модуля 1 по качеству 1.5. и 1.6»
13 – 14 октября состоится Программа повышения квалификации «Основы надлежащей практики дистрибьюции лекарственных средств - GDP».
22 октября состоится Вебинар «Требования к отчету по фармакокинетической части исследования биоквивалентности»
27 октября состоится Тематический семинар «Комплектация и формирование регистрационного досье (с практическим занятием)».
29 октября состоится Вебинар «Особенности подготовки регистрационного досье на воспроизведенные и гибридные лекарственные средства»
29 октября состоится Вебинар «Особенности подготовки регистрационного досье комбинированных лекарственных препаратов»
6 – 14 июля 2020 года ФГБУ «Научный центр экспертизы средств медицинского применения» Минздрава России (ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России) совместно с представителями Евразийской экономической комиссии, ведущими специалистами отрасли Республики Беларусь, Республики Казахстан, Республики Армения, и другими ведомствами проведёт международную научно-практическую конференцию «ЭКСПЕРТИЗА И РЕГИСТРАЦИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ В ЕАЭС» – «РЕГЛЕК – ЕАЭС 2020».
тел. (495) 359-06-42, 359-53-38 e-mail: fru@fru.ru skype: fru2012 www.fru.ru
08.06.2020 «Критический взгляд на досье лекарственного препарата – конференция РегЛек ЕАЭС-2020»
ПРОГРАММА КОНФЕРЕНЦИИ РЕГЛЕК – ЕАЭС 2020