Просим обратить внимание, что прием заявок заканчивается за два дня до начала мероприятия
«Центр образовательных программ предлагает прослушать запись прошедших вебинаров»
Вебинар "Правила работы в личном кабинете заявителя"
Онлайн-программа повышения квалификации
«Экспертиза и регистрация лекарственных средств (продвинутый уровень)»
Вебинар «Трансфер методик, параметры валидации/верификации в аспекте требований при проведении экспертизы качества лекарственных средств»
Вебинар «Актуальные изменения процедур и правил регистрации лекарственных средств для медицинского применения ЕАЭС»
Вебинар «Актуальные изменения процедур изучения и надзора за безопасностью лекарственных препаратов в ЕАЭС»
Вебинар «Научные основы эквивалентности и взаимозаменяемости лекарственных средств»
Тематический онлайн-семинар «Особенности экспертизы и контроля качества медицинских иммунобиологических препаратов»
6 – 14 июля 2020 года ФГБУ «Научный центр экспертизы средств медицинского применения» Минздрава России (ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России) совместно с представителями Евразийской экономической комиссии, ведущими специалистами отрасли Республики Беларусь, Республики Казахстан, Республики Армения, и другими ведомствами провёл международную научно-практическую конференцию «ЭКСПЕРТИЗА И РЕГИСТРАЦИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ В ЕАЭС» – «РЕГЛЕК – ЕАЭС 2020».
тел. (495) 359-06-42, 359-53-38 e-mail: fru@fru.ru skype: fru2012 www.fru.ru
08.06.2020 «Критический взгляд на досье лекарственного препарата – конференция РегЛек ЕАЭС-2020»
ПРОГРАММА КОНФЕРЕНЦИИ РЕГЛЕК – ЕАЭС 2020