Онлайн-программа повышения квалификации «Экспертиза и регистрация лекарственных средств (продвинутый уровень)»
Вебинар «Трансфер методик, параметры валидации/верификации в аспекте требований при проведении экспертизы качества лекарственных средств»
Вебинар «Валидация досье в процессе регистрации нового лекарственного препарата. Требования к оформлению в рамках регистрации ЕАЭС»
Вебинар «Требования к представлению данных по маркировке лекарственных препаратов и макетов упаковки, типичные ошибки»
Тематический семинар «Перспективы развития микробиологических методов анализа качества ЛС в условиях GMP. Валидация/аттестация микробиологических методик»
Вебинар «Особенности подготовки регистрационного досье комбинированных лекарственных препаратов»
Онлайн-тематический семинар «Правила и порядок проведения этической экспертизы при получении разрешения на проведение клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения»
Архив презентаций на Яндекс.Диске
16.03.2021 «Место встречи – РЕГЛЕК»
25.03.2021 «Екатерина Рычихина, секция «Типичные ошибки заявителей при формировании регистрационного досье по правилам ЕАЭС. Рекомендации экспертов»
05.04.2021 «Воспроизведенные препараты и биоэквивалентность в контексте правил ЕАЭС на конференции РЕГЛЕК – ЕАЭС 2021»
14.04.2021 «Леднев Олег, начальник управления информатизации НЦЭСМП: Пути решения проблемы технического взаимодействия при регистрации по Правилам ЕАЭС в государствах признания – предложения российских экспертов»
22.04.2021 «РегЛек – ЕАЭС 2021. Федеральный закон 61-ФЗ: наследие. Что останется с нами после 2020 года?»
11.05.2021 «Экспертиза соотношения польза-риск – эволюция требований и накопленный опыт на конференции РЕЛЕК – ЕАЭС 2021»
18.05.2021 «Обзор процедур ЕАЭС при экспертизе материалов регистрационного досье по качеству фармсубстанций и лекарственных препаратов – на конференции РЕГЛЕК – ЕАЭС 2021»
31.05.2021 «На конференции РЕГЛЕК – ЕАЭС 2021 состоялась встреча руководителей ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России и «НЦЭЛС КМ и ФК» Министерства здравоохранения Республики Казахстан»
01.06.2021 «Итоги научно-практической конференции «Экспертиза и регистрация лекарственных средств в ЕАЭС 2021»