Вебинар «Рекомендации по представлению информации в общей характеристике лекарственного препарата (ОХЛП) по процедуре приведения в соответствие в рамках требований ЕАЭС»
Вебинар «Требования к отчету по фармакокинетической части исследования биоэквивалентности лекарственных средств»
Онлайн-программа повышения квалификации «Правила организации и проведения доклинических исследований лекарственных средств – GLP»
Вебинар «Предоставление документов и данных в модуле 3 (Качество) регистрационного досье»
Онлайн-программа повышения квалификации «Экспертиза и регистрация лекарственных средств (базовый уровень)»
Онлайн-программа повышения квалификации «Правила организации производства и контроля качества лекарственных средства – GMP»
Постановление Правительства Российской Федерации от 18.11.2013 г. №1039 «О государственной аккредитации образовательной деятельности».
Постановление Правительства Российской Федерации от 28.10.2013 г. №966 «О лицензировании образовательной деятельности».
Устав ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России