Вебинар «Трансфер методик, параметры валидации/верификации в аспекте требований при проведении экспертизы качества лекарственных средств»
Вебинар «Валидация досье в процессе регистрации нового лекарственного препарата. Требования к оформлению в рамках регистрации ЕАЭС»
Вебинар «Научные основы эквивалентности и взаимозаменяемости лекарственных средств»
Вебинар «Требования к представлению данных по маркировке лекарственных препаратов и макетов упаковки, типичные ошибки»
Тематический семинар «Перспективы развития микробиологических методов анализа качества ЛС в условиях GMP. Валидация/аттестация микробиологических методик»
Вебинар «Особенности подготовки регистрационного досье комбинированных лекарственных препаратов»
Онлайн-тематический семинар «Правила и порядок проведения этической экспертизы при получении разрешения на проведение клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения»
Онлайн-тематический семинар «Теоретические аспекты фармаконадзора»
Онлайн-тематический семинар «Практические аспекты фармаконадзора»
Постановление Правительства Российской Федерации от 18.11.2013 г. №1039 «О государственной аккредитации образовательной деятельности».
Постановление Правительства Российской Федерации от 28.10.2013 г. №966 «О лицензировании образовательной деятельности».
Устав ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России