24 – 25 сентября состоится Тематический семинар "Особенности экспертизы и контроля качества медицинских иммунобиологических препаратов"
29 – 30 сентября состоится Тематический семинар «Перспективы развития микробиологических методов анализа качества ЛС в условиях GMP. Валидация/аттестация микробиологических методик»
01 октября состоится Вебинар «Требования к маркировке лекарственных средств в ЕАЭС и Российской Федерации: основные отличия»
08 октября состоится Вебинар «Подготовка резюме по качеству модуля 2 регистрационного досье и разделов модуля 1 по качеству 1.5. и 1.6»
13 – 14 октября состоится Программа повышения квалификации «Основы надлежащей практики дистрибьюции лекарственных средств - GDP».
22 октября состоится Вебинар «Требования к отчету по фармакокинетической части исследования биоквивалентности»
27 октября состоится Тематический семинар «Комплектация и формирование регистрационного досье (с практическим занятием)».
29 октября состоится Вебинар «Особенности подготовки регистрационного досье на воспроизведенные и гибридные лекарственные средства»
29 октября состоится Вебинар «Особенности подготовки регистрационного досье комбинированных лекарственных препаратов»
Постановление Правительства Российской Федерации от 18.11.2013 г. №1039 «О государственной аккредитации образовательной деятельности».
Постановление Правительства Российской Федерации от 28.10.2013 г. №966 «О лицензировании образовательной деятельности».
Устав ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России