Онлайн-программа повышения квалификации «Правила организации и проведения клинических исследований лекарственных средств – GCP (базовый уровень)»
Онлайн-программа повышения квалификации «Правила организации производства и контроля качества лекарственных средства – GMP»
Вебинар «Сравнение подходов к изучению стабильности в РФ и ЕАЭС. Требования и типичные ошибки»
Онлайн-программа повышения квалификации «Основы надлежащей практики фармаконадзора. Организация работы уполномоченного лица – GVP (продвинутый уровень)»
Онлайн-программа повышения квалификации «Правила организации и проведения клинических исследований лекарственных средств – GCP (продвинутый уровень)»
Вебинар «Особенности подготовки регистрационного досье на воспроизведенные и гибридные лекарственные средства»
Вебинар «Предоставление документов и данных в модуле 3 (Качество) регистрационного досье»
Тематический семинар «Перспективы развития микробиологических методов анализа качества ЛС в условиях GMP. Валидация/аттестация микробиологических методик»
Постановление Правительства Российской Федерации от 18.11.2013 г. №1039 «О государственной аккредитации образовательной деятельности».
Постановление Правительства Российской Федерации от 28.10.2013 г. №966 «О лицензировании образовательной деятельности».
Устав ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России