Образовательные мероприятия

Тема  Дата проведения 
   1 
 Вебинар «Формирование документов к экспертизе регистрационного досье в зависимости от группы лекарственного препарата по биофармацевтической системе классификации» NEW

  03 февраля 2026 г.
   2 
 Онлайн программа повышения квалификации «Правила организации производства и контроля качества лекарственных средств - GMP» renew program

  17-19 февраля 2026 г.
   3 
 Онлайн программа повышения квалификации «Правила организации и проведения доклинических исследований лекарственных средств - GLP» renew program

  25-27 февраля 2026 г.
   4 
 Онлайн тематический семинар «Предоставление документов и данных в модуле 3 (Качество) регистрационного досье» renew program

  04 марта 2026 г.
   5 
 Онлайн программа повышения квалификации «Основы надлежащей практики фармаконадзора (GVP)» renew program

  17-19 марта 2026 г.
   6 
 Онлайн программа повышения квалификации «Организация работы уполномоченного лица в системе фармаконадзора» renew program

  24-25 марта 2026 г.
   7 
 Практикум «Количественное определение низкомолекулярных гепаринов: анти-Ха активность и анти-IIа активность (базовый уровень)»  NEW

  31 марта-02 апреля 2026 г.
   8 
 Практикум «Методики испытания с использованием метода электрофореза в ПААГ» 

  07-10 апреля 2026 г.
   9 
 Офлайн тематический семинар «Современные требования к экспертизе биотехнологических лекарственных препаратов» 

  14-15 апреля 2026 г.
  10 
 Практикум «Основы газо-жидкостной хроматографии» 

  19-21 мая 2026 г.
  11 
 Практикум «Методики испытания с использованием метода изоэлектрического фокусирования» 

  26-29 мая 2026 г.
  12 
 Практикум «Введение в прикладную спектроскопию ЯМР (для начинающих пользователей)»  NEW

  02-04 июня 2026 г.

Выездные программы повышения квалификации

ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России предлагает провести ВЫЕЗДНЫЕ ПРОГРАММЫ ПОВЫШЕНИЯ КВАЛИФИКАЦИИ:

    • «Правила организации и проведения доклинических исследований лекарственных средств - GLP»
    • «Правила организации производства и контроля качества лекарственных средств – GMP»


на Вашем предприятии в удобное для Вас время.

По окончании обучения выдается Удостоверение о повышении квалификации. Центр образовательных программ работает на основании государственной лицензии на образовательную деятельность № 2506 от 26 декабря 2016 г.

Телефон: 8 (495) 625-43-80 
E-mail: Karapetyan@expmed.ru  ░  uchebnyycentr@list.ru

Программы повышения квалификации, тематические семинары, вебинары, кейс-семинары и практикумы

Посмотреть все мероприятия