Главная
Образование
Образовательные мероприятия

Образовательные мероприятия

№	Тема	Дата проведения
1	Онлайн тематический семинар «Предоставление документов и данных в модуле 3 (Качество) регистрационного досье»	31 января 2025 г.
2	Практикум «Определение активности антибиотиков метом диффузии в агар»	11-12 февраля 2025 г.
3	Практикум «Определение бактериальных эндотоксинов с помощью гель-тромб теста»	14 февраля 2025 г.
4	Онлайн программа повышения квалификации «Правила организации производства и контроля качества лекарственных средств - GMP»	18-20 февраля 2025 г.
5	Вебинар «Упрощенная процедура приведения регистрационного досье в соответствие с требованиями ЕАЭС»	25 февраля 2025 г.
6	Онлайн программа повышения квалификации «Правила организации и проведения доклинических исследований лекарственных средств - GLP» ^{renew program}	26-28 февраля 2025 г.
7	Практикум «Определение активности антибиотиков метом диффузии в агар»	04-05 марта 2025 г.
8	Онлайн программа повышения квалификации «Основы надлежащей практики фармаконадзора (GVP)» ^{renew program}	11-13 марта 2025 г.
9	Вебинар «Алгоритм работы с коллекционными штаммами микроорганизмов» ^{renew program}	14 марта 2025 г.
10	Онлайн тематический семинар «Требования к представлению данных по маркировке лекарственных препаратов и макетов упаковки: типичные ошибки» ^{renew program}	18 марта 2025 г.
11	Практикум «Кинетические методы определения бактериальных эндотоксинов с помощью ЛАЛ/ТАЛ-реактивов или рекомбинантных реактивов»	21 марта 2025 г.
12	Онлайн программа повышения квалификации «Основы надлежащей практики дистрибьюции лекарственных средств – GDP. Организация работы ответственного лица в фармацевтической компании»	25-26 марта 2025 г.
13	Вебинар «Процедура расширения регистрации лекарственных средств по требованиям ЕАЭС» ^new	28 марта 2025 г.
14	Практикум «Определение активности антибиотиков метом диффузии в агар»	01-02 апреля 2025 г.
15	Практикум «Определение элементных примесей спектральными методами с индуктивно связанной плазмой»	07-09 апреля 2025 г.
16	Онлайн кейс-семинар «Система качества как часть фармаконадзора»	10 апреля 2025 г.
17	Практикум «Методические подходы к разработке показателя «Бактериальные эндотоксины» с предоставлением валидационных материалов»	11 апреля 2025 г.
18	Онлайн кейс-семинар «Представление данных по изучению стабильности по процедурам ЕАЭС» ^NEW	16 апреля 2025 г.
19	Практикум «Основы газо-жидкостной хроматографии»	21-23 апреля 2025 г.
20	Офлайн тематический семинар «Современные требования к экспертизе биотехнологических лекарственных препаратов»	22-23 апреля 2025 г.
21	Практикум «Методики испытания с использованием метода электрофорез в ПААГ»	12-15 мая 2025 г.

Выездные программы повышения квалификации

ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России предлагает провести ВЫЕЗДНЫЕ ПРОГРАММЫ ПОВЫШЕНИЯ КВАЛИФИКАЦИИ:

«Правила организации и проведения доклинических исследований лекарственных средств - GLP»
«Правила организации производства и контроля качества лекарственных средств – GMP»

на Вашем предприятии в удобное для Вас время.

По окончании обучения выдается Удостоверение о повышении квалификации. Центр образовательных программ работает на основании государственной лицензии на образовательную деятельность № 2506 от 26 декабря 2016 г.

Телефон: 8 (495) 625-43-80
E-mail: Karapetyan@expmed.ru ░ uchebnyycentr@list.ru

Программы повышения квалификации, тематические семинары, вебинары, кейс-семинары и практикумы

Предоставление документов и данных в модуле 3 (Качество) регистрационного досье 31.01.2025

Дата: 31.01.2025

Образовательные мероприятия

Выездные программы повышения квалификации

Программы повышения квалификации, тематические семинары, вебинары, кейс-семинары и практикумы

Предоставление документов и данных в модуле 3 (Качество) регистрационного досье 31.01.2025

Определение активности антибиотиков методом диффузии в агар 11-12 февраля 2025 г.

Определение бактериальных эндотоксинов с помощью гель-тромб теста 14 февраля 2025 года

Правила организации производства и контроля качества лекарственных средств - GMP

Упрощенная процедура приведения регистрационного досье в соответствие с требованиями ЕАЭС 25.02.2025

Правила организации и проведения доклинических исследований лекарственных средств - GLP

Определение активности антибиотиков методом диффузии в агар 04-05 марта 2025 г.

Основы надлежащей практики фармаконадзора (GVP) 11-13.03.2025

Алгоритм работы с коллекционными штаммами микроорганизмов

Требования к представлению данных по маркировке лекарственных препаратов и макетов упаковки: типичные ошибки 18.03.2025

Кинетические методы определения бактериальных эндотоксинов с помощью ЛАЛ/ТАЛ-реактивов или рекомбинантных реактивов 21 марта 2025 года

Основы надлежащей практики дистрибьюции лекарственных средств – GDP. Организация работы ответственного лица в фармацевтической компании 25-26.03.2025

Процедура расширения регистрации лекарственных средств по требованиям ЕАЭС

Определение активности антибиотиков методом диффузии в агар 01-02 апреля 2025 г.

Определение элементных примесей спектральными методами с индуктивно связанной плазмой 07-09 апреля 2025 г.

Система качества как часть фармаконадзора 10.04.2025

Методические подходы к разработке показателя «Бактериальные эндотоксины» с предоставлением валидационных материалов 11 апреля 2025 года

Представление данных по изучению стабильности по процедурам ЕАЭС 16.04.2025

Основы газо-жидкостной хроматографии 21-23.04.2025

Современные требования к экспертизе биотехнологических лекарственных препаратов 22-23.04.2025

Методики испытания с использованием метода электрофорез в ПААГ 12-15.05.2025

Лицензия

Библиотека документов