Образовательные мероприятия

Тема  Дата проведения 
   1 
 Онлайн программа повышения квалификации «Основы надлежащей практики фармаконадзора. Организация работы уполномоченного лица – GVP (базовый уровень)» RENEW

  27-29 февраля 2024 г.
   2 
 Онлайн-тематический семинар «Предоставление образцов лекарственных средств, материалов и сопроводительных документов в ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России. Требования законодательства. Рекомендации экспертов» RENEW

  01 марта 2024 г.
   3 
 Вебинар «Упрощенная процедура приведения регистрационного досье в соответствие с требованиями ЕАЭС» NEW

  05 марта 2024 г.
   4 
 Вебинар «Алгоритм работы с коллекционными штаммами микроорганизмов» RENEW

  12 марта 2024 г.
   5 
 Вебинар «Особенности представления информации в общей характеристике лекарственного препарата (ОХЛП) по процедуре приведения в соответствие в рамках требований ЕАЭС с инструкцией по медицинскому применению (ИМП)» NEW

  15 марта 2024 г.
   6 
 Вебинар «Требования к отчету по биоэквивалентности лекарственных средств» RENEW

  19 марта 2024 г.
   7 
 Онлайн программа повышения квалификации «Аудит (самоинспекция) надлежащих практик» RENEW

  20-21 марта 2024 г.
   8 
 Гибридный тематический семинар «Внесение изменений по процедуре ЕАЭС: актуальные вопросы, классификация, типичные ошибки»  RENEW

  25 марта 2024 г.
   9 
 Онлайн программа повышения квалификации «Основы надлежащей практики дистрибьюции лекарственных средств – GDP. Организация работы ответственного лица в фармацевтической компании» RENEW

  26-27 марта 2024 г.
  10 
 Гибридный кейс-семинар «Система качества как часть фармаконадзора» RENEW

  03 апреля 2024 г.
  11 
 Гибридный тематический семинар «Перспективы развития микробиологических методов анализа качества ЛС в условиях GMP. Валидация/аттестация микробиологических методик» RENEW

  09-10 апреля 2024 г.
  12 
 Вебинар «Требования ЕАЭС к доклиническим исследованиям лекарственных средств»

  12 апреля 2024 г.
   13 
 Онлайн-тематический семинар «Аудит клинических исследований» NEW

  23-24 апреля 2024 г.
  14 
 Онлайн программа повышения квалификации «Основы надлежащей практики фармаконадзора. Организация работы уполномоченного лица – GVP (продвинутый уровень)» NEW

  21-23 мая 2024 г.

Выездные программы повышения квалификации

ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России предлагает провести ВЫЕЗДНЫЕ ПРОГРАММЫ ПОВЫШЕНИЯ КВАЛИФИКАЦИИ:

    • «Правила организации и проведения доклинических исследований лекарственных средств - GLP»
    • «Правила организации производства и контроля качества лекарственных средств – GMP»


на Вашем предприятии в удобное для Вас время.

По окончании обучения выдается Удостоверение о повышении квалификации. Центр образовательных программ работает на основании государственной лицензии на образовательную деятельность № 2506 от 26 декабря 2016 г.

Телефон: 8 (495) 625-43-80 
E-mail: Karapetyan@expmed.ru  ░  uchebnyycentr@list.ru

Программы повышения квалификации, тематические семинары, вебинары, кейс-семинары и практикумы

Посмотреть все мероприятия

Лицензия

Библиотека документов