Процедура расширения регистрации лекарственных средств по требованиям ЕАЭС 11.09.2026
Дата (начала):
11.09.2026 09:00:00
Читать далее
Трансфер методик, параметры валидации/верификации в аспекте требований при проведении экспертизы качества лекарственных средств 22.09.2026
Дата (начала):
22.09.2026 09:00:00
Читать далее
От фармакопейного стандартного образца к рабочему стандартному образцу: цепочка обеспечения качества 25.09.2026
Дата (начала):
25.09.2026 09:00:00
Читать далее
Зачем нужны рабочие стандартные образцы? 09.10.2026
Дата (начала):
09.10.2026 09:00:00
Читать далее
Надлежащая практика фармаконадзора (GVP): продвинутый уровень, Начало программы 13.10.2026
Дата (начала):
13.10.2026 09:00:00
Читать далее
Количественное определение низкомолекулярных гепаринов: анти-Ха активность и анти-IIа активность (базовый уровень) 20-22.10.2026
Дата (начала):
20.10.2026 09:00:00
Читать далее
Аудит (самоинспекция) надлежащих практик 27-28.10.2026
Дата (начала):
27.10.2026 09:00:00
Читать далее
Методики испытания с использованием метода изоэлектрического фокусирования 10-13.11.2026
Дата (начала):
10.11.2026 09:00:00
Читать далее
Предоставление образцов лекарственных средств, материалов и сопроводительных документов в ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России. Требования законодательства. Рекомендации экспертов
Дата (начала):
18.11.2026 09:00:00
Читать далее
Основы газо-жидкостной хроматографии 19-21.11.2026
Дата (начала):
19.11.2026 09:00:00
Читать далее
Определение элементных примесей спектральными методами с индуктивно связанной плазмой 24.-26.11.2026
Дата (начала):
24.11.2026 09:00:00
Читать далее
Методики испытания с использованием метода электрофореза в ПААГ 01-04.12.2026
Дата (начала):
01.12.2026 09:00:00
Читать далее