Формирование документов к экспертизе регистрационного досье в зависимости от группы лекарственного препарата по биофармацевтической системе классификации 03.02.2026
Дата (начала):
03.02.2026 09:00:00
Читать далее
Правила организации производства и контроля качества лекарственных средств - GMP 17-19.02.2026
Дата (начала):
17.02.2026 09:00:00
Читать далее
Правила организации и проведения доклинических исследований лекарственных средств - GLP 25-27.02.2026
Дата (начала):
25.02.2026 09:00:00
Читать далее
Предоставление документов и данных в модуле 3 (Качество) регистрационного досье 04.03.2026
Дата (начала):
04.03.2026 09:00:00
Читать далее
Основы надлежащей практики фармаконадзора (GVP) 17-19 марта 2026 года
Дата (начала):
17.03.2026 09:00:00
Читать далее
Организация работы уполномоченного лица в системе фармаконадзора 24-25.03.2026
Дата (начала):
24.03.2026 09:00:00
Читать далее
Количественное определение низкомолекулярных гепаринов: анти-Ха активность и анти-IIа активность (базовый уровень) 31.03-02.04.2026
Дата (начала):
31.03.2026 09:00:00
Читать далее
Методики испытания с использованием метода электрофорез в ПААГ 07-10.04.2026
Дата (начала):
07.04.2026 09:00:00
Читать далее
Современные требования к экспертизе биотехнологических лекарственных препаратов 14-15.04.2026
Дата (начала):
14.04.2026 09:00:00
Читать далее
Основы газо-жидкостной хроматографии 19-21.05.2026
Дата (начала):
19.05.2026 09:00:00
Читать далее
Методики испытания с использованием метода изоэлектрического фокусирования 26-29.05.2026
Дата (начала):
26.05.2026 09:00:00
Читать далее
Введение в прикладную спектроскопию ЯМР (для начинающих пользователей) 02-04.06.2026
Дата (начала):
02.06.2026 09:00:00
Читать далее