Представители ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России приняли участие в III Всероссийском конгрессе «ЯДЕРНАЯ МЕДИЦИНА – 2024»
Представители ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России приняли участие в III Всероссийском конгрессе «ЯДЕРНАЯ МЕДИЦИНА – 2024»
Дата:
23.12.2024 09:52:00
Контент:
Делегация ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России приняла участие в III Всероссийском конгрессе с международным участием «ЯДЕРНАЯ МЕДИЦИНА – 2024», который проходил 6–7 декабря 2024 г. в г. Санкт-Петербурге, а также в состоявшемся в рамках конференции втором заседании Рабочей группы стран БРИКС по ядерной медицине.
Конгресс является междисциплинарной площадкой для обсуждения широкого спектра вопросов, касающихся клинических аспектов использования современных технологий ядерной медицины, разработки, изготовления и производства радиофармацевтических лекарственных препаратов (РФЛП), проблем радиационной безопасности, а также правового регулирования в ядерной медицине с участием ведущих российских экспертов и специалистов из других стран.
В ходе панельной дискуссии, посвященной актуальным вопросам изготовления радиофармацевтических лекарственных препаратов в производственных аптеках и медицинских учреждениях, заместитель генерального директора ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России Трапкова А.А. представила участникам конгресса доклад о законодательных основах организации ядерной аптеки, а также выступила в качестве одного из модераторов дискуссии.
Заместитель директора Института фармакопеи и стандартизации в сфере обращения лекарственных средств Яруткин А.В. и ведущий эксперт Центра экспертизы качества лекарственных средств Ланкина Е.В. выступили в рамках сессии «Новые требования и документы в области регулирования обращения радиофармацевтических лекарственных препаратов», на которой Яруткин А.В. проинформировал участников конгресса о текущем состоянии стандартизации качества РФЛП в Российской Федерации и Евразийском экономическом союзе, разработке и включению фармакопейных статей в Государственную фармакопею Российской Федерации и Фармакопею Евразийского экономического союза, а также плане разработки общих фармакопейных статей и фармакопейных статей на частные РФЛП в 2025 г. Ланкина Е.В. в своем докладе рассказала о требованиях к 3-му модулю регистрационного досье радиофармацевтических препаратов в странах ЕАЭС.
В рамках сессии, посвященной доклиническим исследованиям в ядерной медицине, доклад о подходах к представлению информации о доклинических исследованиях РФЛП в Брошюре исследователя и регистрационном досье представила заместитель начальника управления № 3 по доклиническим исследованиям безопасности лекарственных средств Центра экспертизы и контроля готовых лекарственных средств Г.Н. Енгалычева.
На заседании Рабочей группы стран БРИКС по ядерной медицине были подведены итоги деятельности рабочей группы в 2024 г., сформулированы предложения к проекту плана деятельности на 2025 г., а также рассмотрены предложения по ключевым темам II международного Форума стран БРИКС по ядерной медицине, запланированного к проведению в 2025 г. в Бразилии.
На фото:
Участники конгресса «ЯДЕРНАЯ МЕДИЦИНА – 2024»
Теги: