10 февраля состоялось совещание экспертов НЦЭСМП с представителями производителей лекарственных средств. В совещании приняли участие представители 110 компаний фармацевтической отрасли.
Мероприятие было посвящено обсуждению аспектов взаимодействия предприятий фармацевтической промышленности в сфере разработки, внедрения и контроля качества лекарственных препаратов.
Приветственным словом открыла встречу руководитель Научного центра В.В. Косенко. Она отметила, что повестка совещания была сформирована с учетом запросов представителей отрасли: предварительные вопросы, поступавшие от компаний, нашли свое отражение в выступлениях экспертов Научного центра. Такой подход позволил сделать обсуждение практико-ориентированным и полезным для всех участников.
Программа встречи охватила широкий спектр направлений деятельности НЦЭСМП:
Заместитель начальника испытательного центра экспертизы качества лекарственных средств В. С. Кузеванова рассказала о видах экспертной помощи, осуществляемой вне регистрационных процедур, как инструменте поддержки отрасли.
Руководитель службы фармакопейных стандартных образцов и фармакопейных исследований П.В. Палечкин в своем докладе «Фармакопейные стандартные образцы ГФ РФ – на пути к независимости» проанализировал тенденции развития и роста выпуска ФСО.
Начальник лаборатории государственной коллекции микроорганизмов и прикладных биотехнологий А.А. Воропаев рассказал, как упростить и ускорить работу микробиологического анализа лекарственных препаратов с использованием инновационной технологии лиофилизированных тест-штаммов «Лиоштамм».
Начальник отдела межлабораторных сличительных испытаний Э.В. Жиленкова осветила итоги проведенных программ МСИ и познакомила участников с планами МСИ на 2026 год.
Заместитель директора Центра образовательных программ Д.Г. Карапетян представила новый учебный план и модернизированные учебные программы, направленные на повышение компетенций работников фармотрасли.
Шеф-редактор трех научных журналов НЦЭСМП О.Ф. Федотова, в своем докладе осветила значение специализированных научных изданий в обмене практическим опытом, выработке единых подходов к разработке и экспертизе лекарственных средств, и продвижении научных разработок в фарминдустрию.
В завершение встречи заместитель директора Центра трансфера медицинских технологий Р.В. Горбунов в своем докладе «Центр трансфера медицинских технологий: взаимодействие с индустрией» познакомил собравшихся с возможностями Центра трансфера, которые способствуют ускорению внедрения инноваций в производство и помогают решать ключевые задачи R&D-подразделений компаний.
Совещание стало эффективной площадкой для взаимодействия между экспертным сообществом и производителями.
Вам может быть интересно
-
Заседание редакционной коллегии журнала «БИОпрепараты. Профилактика, диагностика, лечение»Заседание редакционной коллегии журнала «БИОпрепараты. Профилактика, диагностика, лечение»
16.03.2026 10:35:00
-
ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России информирует о получении аккредитации в национальной системе аккредитации в качестве провайдера проверок квалификацииФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России информирует о получении аккредитации в национальной системе аккредитации в качестве провайдера проверок квалификации
17.02.2026 11:05:00