В.В. Косенко приняла участие в Петербургском международном экономическом форуме

В.В. Косенко приняла участие в Петербургском международном экономическом форуме

В.В. Косенко приняла участие в Петербургском международном экономическом форуме

Дата:  27.06.2025 10:43:00

Контент: 

Руководитель ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России В.В. Косенко приняла участие в панельных сессиях «Лекарственная безопасность в мировом контексте: развитие сотрудничества», «Доступные лекарства: решения, приводящие к цели» и «Инвестиции в инновации: кому это нужно, почему так дорого и кто будет платить?» V Российского фармацевтического форума «Лекарственная безопасность», который проходил в рамках Петербургского международного экономического форума – ПМЭФ-2025 (18-21 июня 2025 г.).

В ходе сессии «Лекарственная безопасность в мировом контексте: развитие сотрудничества» Валентина Владимировна поделилась практическими механизмами и подходами, позволяющими повысить эффективность вывода инновационных препаратов на зарубежные рынки. Среди ключевых методов была выделена важность гармонизации процессов допуска лекарств на международные рынки и взаимное признание стандартов в рамках двухсторонних соглашений. В качестве успешного примера наднациональных требований был приведен опыт Евразийского экономического союза, где созданы единые правила экспертизы и регистрации лекарственных средств, гарантирующие одновременный выход препаратов на рынок сразу нескольких стран-участниц. В докладе была подчеркнута важная роль международной деятельности научного центра, направленной на повышение признания российской регуляторной системы и продвижение вопроса взаимного признания на международном уровне.

В своем выступлении на сессии «Доступные лекарства: решения, приводящие к цели» В.В. Косенко осветила направления деятельности научного центра, ориентированные на ускорение вывода инновационных лекарственных средств на фармрынок страны. Говоря о снятии регуляторных барьеров, Валентина Владимировна остановилась на результатах работы, которая ведется совместно с коллегами из стран-членов ЕАЭС по выработке инициатив в целях оптимизации нормативно-правовых актов Союза. Отдельно в докладе было уделено внимание результатам заседаний экспертных научных панелей, функционирующих на базе научного центра, где экспертами совместно с коллегами из фармотрасли осуществляется выработка единых принципов экспертизы инновационных лекарственных препаратов. Говоря о механизмах поддержки разработчиков и производителей лекарственных средств, осуществляемых силами научного центра, В.В. Косенко рассказала об экспертной помощи, оказываемой в рамках научной деятельности, об обеспечении отечественных производителей фармакопейными стандартными образцами, о проведении обучающих мероприятий и издании методических руководств, что позволяет делиться с коллегами по отрасли уникальным экспертным опытом.

Выступая на сессии «Инвестиции в инновации: кому это нужно, почему так дорого и кто будет платить?» Валентина Владимировна подчеркнула роль государства в поддержке разработок инновационных препаратов и рассказала о роли Центра трансфера медицинских технологий, который проводит независимую оценку перспективности инновационных разработок на основании которой обеспечивается государственное финансирование исследований будущих лекарственных препаратов, а также о том, как Центр трансфера способствует поиску индустриальных партнеров в целях масштабирования производства и вывода на рынок высокоэффективных препаратов.

В рамках делового завтрака «Государство и фармацевтический бизнес: синергия решений» состоялась дискуссия с представителями регуляторных органов и бизнеса, в ходе которой говорилось о важности соблюдения баланса между скоростью вывода инновационных препаратов на рынок и соблюдением стандартов качества, эффективности и безопасности препаратов.

Также В.В. Косенко выступила модератором сессии «Инновации в фармацевтике – новые возможности для развития медицинских технологий», в рамках которой участники обсудили шаги для создания условий для разработки и внедрения передовых медицинских технологий, обеспечивающих диалог между регуляторами, разработчиками и индустрией.

На полях Форума состоялось подписание Соглашения о сотрудничестве между ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России и Международным фондом развития биомедицинских технологий им. В.П. Филатова. Также совместно с Федеральным институтом промышленной собственности была презентована книга «Коммерциализация разработок в сфере медицины и здравоохранения. Настольная книга руководителя», которая включает практические рекомендации по регистрации интеллектуальной собственности и создании эффективной системы управления. 

На фото:

1. Руководитель ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России В.В. Косенко и президент Международного фонда развития биомедицинских технологий им. В.П. Филатова
Е. А. Диброва подписывают Соглашение о сотрудничестве
2.Руководитель ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России В.В. Косенко

Теги: