Представители ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России приняли участие в VI Национальном конгрессе по регенеративной медицине

Сотрудники лаборатории биомедицинских клеточных продуктов Испытательного центра экспертизы качества лекарственных средств ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России Мельникова Е.В., Водякова М.А., Покровский Н.С. приняли участие в VI Национальном конгрессе по регенеративной медицине, который проходил с 13 по 15 ноября 2024 г. в Санкт-Петербурге.

В 2024 году Конгресс по регенеративной медицине был приурочен к 300-летию основания Российской академии наук. В программу конгресса были традиционно включены пленарные и секционные лекции от президента Общества регенеративной медицины, директора Института регенеративной медицины МГУ академика РАН Ткачука В.А.; президента ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачева» Минздрава России академика РАН Румянцева А.Г.; директора ФГБУ «НМИЦ ТИО им. акад. В.И. Шумакова» Минздрава России, академика РАН Готье С.В.; директора Института цитологии, члена-корреспондента РАН

Томилина  А.Н.; генерального директора Федерального научно-клинического центра Физико-химической медицины им. Ю.М. Лопухина ФМБА России, члена-корреспондента РАН Лагарьковой М.А.; директора Федерального центра мозга и нейротехнологий ФМБА Белоусова В.В. и других.

Параллельные симпозиумы были посвящены наиболее актуальным вопросам изучения биологических механизмов регенерации с использованием как продуктов генной и клеточной терапии, тканевой инженерии, так и трансплантатов, аддитивных технологий, секретома клеток.

В ходе конгресса было отмечено, что в настоящее время в России формируются новые условия для внедрения методов регенеративной медицины, осуществляется применение в медицинских организациях биомедицинских клеточных продуктов, предназначенных для индивидуального применения, а также разработка, государственная регистрация и внедрение в клиническую практику высокотехнологичных лекарственных препаратов.

Е.В. Мельникова выступила сопредседателем симпозиума «Разработка, производство и внедрение платформ и технологий для регенеративной медицины», в рамках которого представила доклад «Особенности данных о разработке высокотехнологичного лекарственного препарата на основе индуцированных плюрипотентных стволовых клеток (ИПСК) для получения разрешения на проведение клинического исследования». В ходе выступления она отметила, что особое внимание при контроле качества и планировании клинических исследований лекарственных препаратов на основе соматических клеток и препаратов тканевой инженерии, полученных с помощью технологии репрограммирования клеток, должно быть уделено оценке онкогенной безопасности, учитывая несколько возможных потенциальных источников возникновения опухолей: наличие недифференцированных клеток в готовом продукте, остаточную активность факторов перепрограммирования в ИПСК, появление генетических мутаций в процессе культивирования.

Водякова М.А. и Покровский Н.С. представили постерные доклады.

На фото: 

Е.В. Мельникова, начальник лаборатории биомедицинских клеточных продуктов Испытательного центра экспертизы качества лекарственных средств

М.А. Водякова, эксперт лаборатории биомедицинских клеточных продуктов Испытательного центра экспертизы качества лекарственных средств

Н.С. Покровский, эксперт лаборатории биомедицинских клеточных продуктов Испытательного центра экспертизы качества лекарственных средств

Вам может быть интересно