Испытательный центр экспертизы качества лекарственных средств успешно прошел процедуру аккредитации

Испытательный центр экспертизы качества лекарственных средств ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России на основании приказа Федеральной службы по аккредитации от 08.04.2024 №ПК1-653 успешно прошел процедуру подтверждения компетентности в действующей области аккредитации и расширения области аккредитации в соответствии с требованиями Федерального закона от 28.12.2013 №412-ФЗ «Об аккредитации в национальной системе аккредитации».

В ходе аудита, проведенного экспертной группой Росаккредитации в апреле 2024 г., подтверждена компетентность испытательного центра экспертизы качества лекарственных средств на соответствие требованиям ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 «Общие требования к компетентности испытательных и калибровочных лабораторий», Критериям аккредитации лабораторий (приказ Министерства экономического развития от 26.10.2020 № 707) в действующей и заявленной на расширение области аккредитации. Расширение области аккредитации связано с введением в действие ГФ РФ XV и ФЕАЭС том 1 часть 2.

Сведения о подтверждении компетентности и расширении области аккредитации Испытательного центра экспертизы качества лекарственных средств внесены в Реестр аккредитованных лиц (https://fsa.gov.ru/use-of-technology/elektronnye-reestry/).

Вам может быть интересно