
Руководство по биомедицинской экспертизе биомедицинских клеточных продуктов. Под редакцией В.А. Меркулова. – М.: Мелга, 2023. – 192 с.
ISBN 978-5-6049582-6-1
Цена: 2508,73 руб.
Настоящее руководство разработано в соответствии с действующим законодательством по осуществлению биомедицинской экспертизы биомедицинских клеточных продуктов (БМКП) в Российской Федерации. Руководство содержит специальные правила осуществления экспертизы качества, эффективности и безопасности БМКП в соответствии с научно обоснованной, системной и целостной методологией. Руководство адресовано специалистам, осуществляющим разработку, доклинические и клинические исследования БМКП, а также экспертам ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России, участвующим в проведении биомедицинской экспертизы БМКП.
СОСТАВИТЕЛИ
Мельникова Е.В., канд. биол. наук; Меркулов В.А., д-р мед. наук, профессор; Горячев Д.В., д-р мед. наук; Меркулова О.В., канд. мед. наук; Рачинская О.А., канд. биол. наук; Семенова И.С., канд. биол. наук; Добровольский А.В., канд. мед. наук; Водякова М.А.; Гунар О.В., д-р фарм. наук; Доренская А.В., канд. фарм. наук; Рощина М.В., канд. фарм. наук; Борисова Н.А., канд. фарм. наук; Савкина М.В., канд. биол. наук
РЕДАКЦИОННАЯ КОЛЛЕГИЯ
Солдатов А.А., д-р мед. наук; Иванов В.Б., д-р мед. наук, профессор; Прокофьев А.Б., д-р мед. наук, профессор; Корсун Л.В., канд. биол. наук
РЕЦЕНЗЕНТЫ
Хаитов М.Р., д-р мед. наук, профессор, член-корреспондент РАН, директор ФГБУ «ГНЦ Институт иммунологии» ФМБА России Игнатьев Г.М., д-р мед. наук, профессор, руководитель лаборатории опасных и социально значимых инфекций ФГБУ «ЦСП» ФМБА России
РЕДАКТОРЫ
Лебединская Е.В., канд. биол. наук; Федотова О.Ф.
© ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России, 2023
-
ОПРЕДЕЛЕНИЯ, ОБОЗНАЧЕНИЯ И СОКРАЩЕНИЯ 6
-
ВВЕДЕНИЕ 17
-
Глава I. Классификация биомедицинских клеточных продуктов 19
-
Глава II. Особенности организации производства биомедицинских клеточных продуктов в Российской Федерации 53
-
Глава III. Нормативно-правовое сопровождение биомедицинской экспертизы биомедицинских клеточных продуктов 55
-
Глава IV. Экспертиза документов регистрационного досье на биомедицинский клеточный продукт 70
-
Глава V. Требования к качеству материалов для производства биомедицинских клеточных продуктов 84
-
Глава VI. Экспертиза качества биомедицинских клеточных продуктов 103
-
Глава VII. Экспертная оценка результатов доклинических исследований биомедицинских клеточных продуктов 149
-
Глава VIII. Экспертная оценка результатов клинических исследований биомедицинских клеточных продуктов 160
-
Приложение А. Алгоритм исследования специфического действия биомедицинских клеточных продуктов 180
-
Приложение В. Программа доклинического изучения биомедицинских клеточных продуктов на основе дифференцированных, мезенхимальных стволовых и генетически модифицированных клеток 188