Испытательный центр экспертизы качества лекарственных средств ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России по итогам выполнения корректирующих действий взаимного совместного аудита Комиссией специалистов Европейской Сети Официальных Контрольных Лабораторий (Official Medicines Control Laboratories (OMCL) Европейского директората по качеству лекарственных средств и медицинской помощи Совета Европы (European Directorate for the Quality of Medicines & Healthcare (EDQM), проходившего в ноябре 2018 года, получил Аттестат № EDQM/MJA-151 сроком действия до июля 2023 года.
Аттестат подтверждает, что Испытательный центр экспертизы качества лекарственных средств имеет право публично заявлять, что система менеджмента качества соответствует требованиям международного стандарта ISO/IEC 17025:2005, применимым текстам Европейской фармакопеи, руководствам по обеспечению качества и сфере компетенции Общеевропейской сети OMCL.
Вам может быть интересно
-
Состоялось первое заседание локального этического комитета ФГБУ НЦЭСМП Минздрава России
Состоялось первое заседание локального этического комитета ФГБУ НЦЭСМП Минздрава России
19.12.2022 16:03:00
-
О награждении ряда сотрудников ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России ведомственными наградами ФМБА России
О награждении ряда сотрудников ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России ведомственными наградами ФМБА России
09.12.2022 10:37:00