19 августа в 10:00 состоится вебинар «Трансфер методик, параметры валидации/верификации в аспекте требований при проведении экспертизы качества лекарственных средств». В качестве лектора выступит кандидат биологических наук, начальник лаборатории антибиотиков Испытательного центра экспертизы качества лекарственных средств Светлана Кулешова, организатор онлайн-мероприятия – Центр образовательных программ ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России.
Одна из главных задач вебинара – проанализировать аспекты переноса аналитических методик на основе зарубежных и отечественных рекомендаций в рамках трансфера технологии фармацевтического производства. Обучение предполагает не только изучение теории, но и применение знаний на практике: разбор реальных ситуаций и кейсов.
Участникам онлайн-мероприятия расскажут о необходимости адекватного воспроизведения методов анализа лекарственных средств в испытательных лабораториях, которые впервые вводят конкретную аналитическую процедуру для достоверной оценки качества препаратов и субстанций.
«Мы сможем описать условия успешного переноса аналитических методик, способы переноса аналитических процедур, случаи, когда в процедуре по переносу методик нет необходимости, параметры валидации и верификации при проверке пригодности методики в условиях конкретной лаборатории», – пояснила лектор вебинараСветлана Кулешова.
Подайте заявку на участие или задайте вопрос сотрудникам Центра образовательных программ. Ждем вас на вебинаре!
Вам может быть интересно
-
Состоялось первое заседание локального этического комитета ФГБУ НЦЭСМП Минздрава России
Состоялось первое заседание локального этического комитета ФГБУ НЦЭСМП Минздрава России
19.12.2022 16:03:00
-
О награждении ряда сотрудников ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России ведомственными наградами ФМБА России
О награждении ряда сотрудников ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России ведомственными наградами ФМБА России
09.12.2022 10:37:00