ТАСС: Мурашко заявил, что инновационный препарат для детей с СМА проходит регистрацию в России

По словам министра здравоохранения, препарат скоро будет доступен для лечения детей.

Вопрос лекарственного обеспечения детей, страдающих спинно-мышечной атрофией (СМА), сегодня закрыт в рамках деятельности фонда «Круг добра». Еще один инновационный генотерапевтический препарат проходит процедуру регистрации в РФ и вскоре будет доступен для лечения детей, сообщил в понедельник министр здравоохранения Михаил Мурашко.

«Лекарственное обеспечение сегодня в том числе реализуется с фондом «Круг добра». И вы видите, что сегодня по пациентам с СМА вопрос закрыт, и пациенты стали получать зарегистрированные в РФ лекарственные препараты. В том числе сегодня идет и процедура регистрации еще одного инновационного генотерапевтического лекарственного препарата, который, мы планируем, что также будет доступен для наших маленьких пациентов», – сказал он.

Вам может быть интересно