01.07.2022
Центр образовательных программ предлагает получить доступ к записям прошедших вебинаров
Дата:
10.01.2028
Читать далее
Приглашаем пройти опрос по образовательным потребностям
Дата:
10.01.2028
Читать далее
Требования к отчету по фармакокинетической части исследования биоэквивалентности лекарственных средств 19.03.2024
Дата:
19.03.2024
Читать далее
Алгоритм работы с коллекционными штаммами микроорганизмов
Дата:
12.03.2024
Читать далее
Основы надлежащей практики фармаконадзора. Организация работы уполномоченного лица – GVP (базовый уровень) 27-29.02.2024
Дата:
27.02.2024
Читать далее
Правила организации и проведения доклинических исследований лекарственных средств - GLP 19-21.02.2024
Дата:
19.02.2024
Читать далее
Правила организации производства и контроля качества лекарственных средств – GMP 14-16.02.2024
Дата:
14.02.2024
Читать далее
Требования к представлению данных по маркировке лекарственных препаратов и макетов упаковки: типичные ошибки 09.02.2024
Дата:
09.02.2024
Читать далее
Предоставление документов и данных в модуле 3 (Качество) регистрационного досье 31.01.2024
Дата:
31.01.2024
Читать далее
Проведение технического обслуживания сайта 02-03 декабря 2023
Дата:
01.12.2023
Читать далее
ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России выступает соорганизатором II Всероссийского конгресса с международным участием «ЯДЕРНАЯ МЕДИЦИНА – 2023»
Дата:
28.11.2023
Читать далее
ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России объявляет о выпуске 4 новых типов фармакопейных стандартных образцов
Дата:
27.11.2023
Читать далее
ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России принял участие в VI Съезде фармакологов России
Дата:
24.11.2023
Читать далее
В Москве начала работу Ярмарка продуктовых разработок в сфере медицины и здравоохранения
Дата:
21.11.2023
Читать далее
Научно-практическая конференция «Регуляторная практика и регистрация лекарственных средств» - «РегЛек-2023» завершила работу
Дата:
20.11.2023
Читать далее
А.А. Трапкова приняла участие в совещании ВОЗ по некондиционной и фальсифицированной медицинской продукции
Дата:
17.11.2023
Читать далее
ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России приняло участие в Международной выставке-форуме «Россия» в Москве
Дата:
16.11.2023
Читать далее
ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России объявляет о выпуске 4 новых типов фармакопейных стандартных образцов
Дата:
15.11.2023
Читать далее
Состоялось открытие научно-практической конференции «Регуляторная практика и регистрация лекарственных средств – РегЛек-2023»
Дата:
15.11.2023
Читать далее
Испытательный центр экспертизы качества лекарственных средств ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России успешно прошел проверку на соответствие требованиям СанПиН 3.3686-21
Дата:
13.11.2023
Читать далее
Опубликован дополнительный выпуск журнала «БИОпрепараты. Профилактика, диагностика, лечение» (№ 3–1, 2023)
Дата:
31.10.2023
Читать далее
Делегация ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России приняла участие в форуме «БИОТЕХМЕД-2023»
Дата:
11.10.2023
Читать далее
Опубликован новый выпуск журнала «БИОпрепараты. Профилактика, диагностика, лечение» (№ 3-2023)
Дата:
10.10.2023
Читать далее
Вышел в свет очередной номер журнала «Ведомости НЦЭСМП. Регуляторные исследования и экспертиза лекарственных средств» (№ 3-2023)
Дата:
05.10.2023
Читать далее
Сотрудники ЦТМТ представили свои доклады на конференции Роспатента ЭРА IP
Дата:
03.10.2023
Читать далее
ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России создал Telegram-канал, посвященный вопросам экспертизы лекарственных средств в рамках процедур ЕАЭС
Дата:
15.06.2023
Читать далее
Цифровые сервисы ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России
Дата:
01.06.2023
Читать далее
Форум Государственной фармакопеи – новая платформа взаимодействия с отраслью
Дата:
27.04.2023
Читать далее
Участники научно-практической конференции «РегЛек-2023» обсудили вопросы, связанные с процедурой внесения изменений по правилам ЕАЭС
Дата:
25.04.2023
Читать далее