17 марта, на первом в 2020 году заседании Ученого совета ФГБУ «НЦЭСМП» были рассмотрены 8 проектов заявок на исполнение тем НИР на период 2021-2023 гг., выполняемых за счет средств федерального бюджета. Заявки были подготовлены руководителями экспертных и научных подразделений в соответствии с Приказом №83 от 03.04.2019 «Об утверждении Положения о порядке планирования и выполнения НИР» и на основании поручения Ю.В. Олефира по предоставлению предложений по темам НИР по пункту 3 Протокола совещания от 03.02.2020.
При подготовке предложений учитывались Стратегия научно-технического развития РФ от 01.12.2016 № 642 и Стратегия развития медицинской науки на период до 2025 года, утвержденной распоряжением Правительства РФ от 28.12.2012
По итогам рассмотрения было отобрано 5 наиболее значимых заявок, направленных на обеспечение национальных интересов России, на существенное повышение качества жизни населения, на проблему антибиотикорезистентности и на обеспечение со стороны экспертной организации успешного завершения в 2025 году задач 4 платформ медицинской науки в условиях перехода к единому лекарственному рынку ЕАЭС:
- Разработка руководств по проведению научной экспертизы новых и зарегистрированных лекарственных препаратов для медицинского применения.
- Научное обоснование перспективных направлений совершенствования экспертизы качества, эффективности и безопасности биологических лекарственных препаратов и стандартизация методов их оценки.
- Разработка методологии применения спектральных методов анализа при экспертизе качества лекарственных средств.
- Совершенствование системы управления рисками, связанными с применением антибактериальных препаратов.
- Разработка научно-методических подходов к оценке безопасности лекарственных средств на основе создания экспериментальной модели нефротоксичности
Также на заседании Ученого совета были рассмотрены и одобрены 3 проекта руководств, планируемых к подготовке экспертами в рамках исполнения государственного задания в 2020 году:
- Руководство по биомедицинской экспертизе биомедицинских клеточных продуктов.
- Руководство по экспертизе иммунобиологических лекарственных препаратов.
- Руководство по экспертизе и планированию исследований лекарственных средств
Эксперт лаборатории биохимии МИБП Колесникова О.Н. доложила о плане подготовки диссертации «Оптимизация количественной оценки фенола и тиомерсала в иммунобиологических лекарственных препаратах» по специальности 19.03.01 – биотехнология (в том числе бионанотехнологии), который был поддержан членами Ученого совета.
Вам может быть интересно
-
ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России подписало Меморандум о взаимопонимании с Пекинским институтом по контролю лекарственных средств и Институтом России Университета Цинхуа
ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России подписало Меморандум о взаимопонимании с Пекинским институтом по контролю лекарственных средств и Институтом России Университета Цинхуа
18.04.2023 15:13:00
-
В.В. Косенко, и.о. генерального директора ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России, посетила Пекинский институт по контролю лекарственных средств
Российская делегация ФГБУ "НЦЭСМП" Минздрава России приняла участие во встрече с руководством BIDC.
17.04.2023 14:14:00