05.08.2022
В ФГБУ «Научный центр экспертизы средств медицинского применения» Минздрава России разработан и запатентован способ определения ванкомицина В и его родственных примесей
Сотрудниками ФГБУ «Научный центр экспертизы средств медицинского применения» Минздрава России Высочанской О.Н., Кулешовой С.И., Симоновой Е.П. разработан и запатентован способ определения ванкомицина В и его родственных примесей (патент РФ № 2775300).
Препараты ванкомицина широко применяются при лечении менингита, сепсиса, пневмонии, остеомиелита, бактериального эндокардита и энтероколита, поэтому разработка данного способа является актуальным техническим решением, которое может использоваться при контроле качества лекарственных препаратов.
Способ характеризуется тем, что после пробоподготовки раствора ванкомицина В проводится ультраэффективное жидкостное хроматографирование в изократическом режиме элюирования с диодно-матричным детектором и двухкомпонентной подвижной фазой, которая состоит из компонента А (буферный раствор, тетрагидрофуран и ацетонитрил) и компонента Б (водный раствор триэтиламина и концентрированная фосфорная кислота), взятых в эффективном количестве. Неподвижная фаза представляет собой сорбент.
Техническое решение обеспечивает высокую чувствительность, эффективность и сокращение времени анализа, а также снижение расхода дорогостоящих реагентов без потери чувствительности и эффективности хроматографического разделения родственных примесей ванкомицина.
Фото_1
Вам может быть интересно
-
Представитель ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России Дарья Федорова выступила с докладом в XXVI Московском международном Салоне изобретений и инновационных технологий «Архимед»
Представитель
ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России Дарья Федорова выступила с
докладом в XXVI Московском международном Салоне изобретений и инновационных
технологий «Архимед»30.03.2023 16:10:00
-
Вышел новый номер журнала «Ведомости НЦЭСМП. Регуляторные исследования и экспертиза лекарственных средств» (№ 1-2023)
Вышел новый номер журнала «Ведомости НЦЭСМП. Регуляторные исследования и экспертиза лекарственных средств» (№ 1-2023)
29.03.2023 17:20:00